國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...guǎnlǐtiáolì》dejuédìng基本信息:《國務院關於修改疫苗流通和預防接種管理條例的決定》由中華人民共和國國務院於2016年4月23日中華人民共和國國務院令第668號公佈,自2016年4月23日起施行。發佈通知:國務院關於修改《疫苗...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...來源統計,來自醫療機構的佔83.1%,來自藥品生產、經營企業的佔13.7%,來自個人的報告佔3.2%。醫療機構作爲不良反應報告主體的格局依然不變,藥品生產、經營企業的報告比例較2010年略有增長,但仍顯不足。小常識:藥品不良...
藥品不良反應2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...照來源統計,來自醫療機構的佔84.7%、來自藥品生產經營企業的佔12.7%、來自個人的佔2.5%。醫療機構仍是報告的主要來源,企業報告的比例與2009年相比略有增長。按照報告人職業統計,醫生報告佔48.5%、藥師報告佔20.8%、護士報...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...報告和監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提...
藥品不良反應戒毒藥品管理辦法
...藥品監督管理局指定的已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業進行生產。第十五條多個單位聯合研製戒毒新藥發給聯合署名的新藥證書。但每個品種只能由持有《藥品生產企業許可證》並已取得《藥品GMP證書》的一家生產單位生...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...miáoliútōnghéyùfángjiēzhǒngguǎnlǐtiáolì基本信息:《疫苗流通和預防接種管理條例》由中華人民共和國國務院於2005年3月24日中華人民共和國國務院令第434號公佈,根據2016年4月23日《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...尚沒有提出註冊申請、臨牀供應短缺(競爭不充分)以及企業主動申報的藥品進行遴選論證,制定了《第一批鼓勵仿製藥品目錄》,現印發給你們,請推動相關工作開展。各相關部門要按照有關規定,在臨牀試驗、關鍵共性技術...
詞條;仿製藥遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...七條醫療機構必須從具有藥品生產或者批發經營許可證的企業採購藥品。農村的各類診所、衛生所,可以從具有藥品批發資格的配送中心及其在當地設立的配送點採購藥品;直接採購確有困難的,可以委託當地鄉(鎮)衛生院代...
管理辦法;法規文件麻醉藥品管理辦法
...醫療單位公章的醫生處方配方使用,不準零售。藥品生產企業爲配製中成藥所需罌粟殼計劃,由所在省、自治區、直轄市醫藥管理部門審覈後,報衛生行政部門覈定下達執行。第十二條各麻醉藥品經營單位必須設置具有相應儲藏...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...區域內從事社會醫療服務的各級各類(包括機關、部隊、企業事業單位、社會團體)醫療機構及其分支機構、醫療協作聯合體和個體行醫者(以下簡稱醫療機構)在醫療業務中使用藥品均適用本辦法。第三條市、縣(市)區食品...
管理條例;法規文件