小兒善存液
...60∶100∶6∶20∶814)爲流動相;檢測波長爲288nm。對照品溶液的製備(A)取維生素A棕櫚酸酯約20mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溫熱的2%醋酸溶液2.5ml,置50℃水浴中振搖5分鐘,加溫熱的異丙醇20ml,繼續於50℃水浴中振搖5分鐘,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分果糖二磷酸鈉
...。 鑑別:(1)取本品適量,加水製成每1ml中含50mg的溶液,作爲供試品溶液。另取果糖二磷酸鈉對照品適量,用水製成每1ml中含50mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分HPLC法檢查阿昔洛韋分散片的有關物質
...稱取阿昔洛韋對照品10mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液振搖使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,作爲儲備液。分別取此溶液0.5、1.0、2.5、5.0、7.5ml,置100ml量瓶中,各加等量0.1mol/L醋酸溶液,搖勻,並用水稀釋至刻度,分別取上...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;藥物複方棗仁安神膠囊質量控制研究
...定性鑑別 2.1遠志 取本品內容物6g,加鹽酸無水乙醇溶液(10→100)20mL,超聲提取30min,放冷,濾過,濾液加水30mL,用氯仿振搖提取2次,每次20mL,合併氯仿液,蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,離心,取上清液作爲供試品溶液。另取遠志對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鈉
...液,沉澱溶解。⑵取本品適量,加水製成每1ml中含50mg的溶液,作爲供試品溶液,另取果糖二中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈總後藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂衡陽南嶽製藥廠提出本標準自2000...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分室內空氣中甲醛的測定方法
...甲醛含量成正比。H.1.3測定範圍本方法測定範圍爲2mL樣品溶液中含0.2~3.2μg甲醛。若採樣流量爲1L/min,採樣體積爲20L,則測定濃度範圍爲0.01~0.16mg/m3。H.1.4試劑和材料本法所用試劑除註明外,均爲分析純;所用水均爲無有機物水。H....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例甲磺酸加貝酯
...藥典1990年版二部附錄38頁)進行有機破壞,以1%過氧化氫溶液10ml作爲吸收液,待吸收完全後,加氯化鋇試液2滴,即產生白色沉澱,分離,沉澱在鹽酸中不溶。(2)取本品,加水製成每1ml中約含15μg的溶液,照分光光度法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分第三節 氧化還原滴定法
...鉀法 (一)基本原理 在微酸、中性或弱鹼性溶液中,MnO-4被還原爲棕色不溶物MnO2: 因MnO2能使溶液混濁,妨礙疑點觀察,所以高錳酸鉀法通常在較強的酸性溶液中進行。滴定時使用H2SO4控制酸度,避免使用HNO3(...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學尼麥角林片
...幹,殘渣加硫酸5ml,顯深藍色。(2)取含量均勻度項下溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項記錄的色譜圖譜中,供試品溶液主...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分關於複方甘草口服溶液生產有關問題的通知
...根據再評價結果,將複方甘草合劑更名爲“複方甘草口服溶液”,其質量標準以國家藥品監督管理局(WS1-XG-029-2001)標準發佈。現就有關問題通知如下: 一、請通知各複方甘草口服溶液生產企業,自2004年7月1日起復方甘草...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規