普拉洛芬
...增強其療效,合用時應減量。2.普拉洛芬可減少碳酸鋰經腎臟的排泄,合用時血鋰濃度升高,可能引起鋰中毒。3.新喹諾酮類抗菌藥可抑制中樞神經系統內抑制性神經遞質),γ-氨基丁酸(GABA)與受體的結合,誘發痙攣。普拉洛...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物吡咯芬
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
INTEBEN
...,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;少部分從糞便排出,在乳汁中也有排出。早產新生兒口服吲哚美辛吸收差且不完全。含鋁和鎂...
茚甲新
...,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;少部分從糞便排出,在乳汁中也有排出。早產新生兒口服吲哚美辛吸收差且不完全。含鋁和鎂...
比丙芬
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
吡丙芬
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
靈加消
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
艾狄多新
...,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;少部分從糞便排出,在乳汁中也有排出。早產新生兒口服吲哚美辛吸收差且不完全。含鋁和鎂...
美達新
...,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;少部分從糞便排出,在乳汁中也有排出。早產新生兒口服吲哚美辛吸收差且不完全。含鋁和鎂...
運動派士
...,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;少部分從糞便排出,在乳汁中也有排出。早產新生兒口服吲哚美辛吸收差且不完全。含鋁和鎂...