鹽酸利多卡因膠漿
...吸收後可與下列藥物產生相互作用:(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如,普萘洛爾、美託洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,並應心...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...5.83【性狀】【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...白色片劑。【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...訴不適者,立即停藥。2.除有特殊原因外,一般不必加腎上腺素,如確要加入,應在臨用時即加,且高血壓患者應謹慎。3.藥液不得注入血管內,給藥時應反覆抽吸,不得有回血。4.本品的毒性與給藥途徑、注速、藥液濃度、...
藥品說明書卡維地洛片
...用可能發應更強烈,此類患者可能對治療過敏的常規劑量腎上腺素無反應。14.非過敏性氣管痙攣(如慢性支氣管炎和肺氣腫)支氣管痙攣疾病的患者一般禁止使用β受體阻滯劑。對其他降壓藥物無反應或不能耐受者可小心使用...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺...
藥品說明書特非那丁膠囊
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲特異H1受體阻斷劑,在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血...
藥品說明書氨魯米特片
...眠能。【適應症】主要適用於絕經後晚期乳腺癌,雌激素受體陽性效果更好。對乳腺癌骨轉移有效。也可用於皮質醇增多症的治療。【用法用量】開始每次250mg,口服,一日2次,1~2周後無明顯不良反應可增加劑量,每次250mg,...
藥品說明書;抗腫瘤類富馬酸奎硫平片
...可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合...
藥品說明書