肌萎縮性脊髓側索硬化
...無明顯的緩解期和平臺期。(3)所有患者均有肌萎縮和肌無力,多數有束顫。(4)肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮(SMA)的條件:(1)上述的下運動神經元體徵。(2)腱反射消失。(3)無Hoffmann和Babinski徵。(4)神...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病優斯的明
...理作用:作用基本同溴新斯的明。適應症:用於治療重症肌無力,還可作爲重症肌無力的診斷用藥;筒箭毒鹼等非去極化肌松劑的拮抗劑,以及治療手術後腹部脹氣和尿瀦留。視神經萎縮,青少年假性近視等。用法及用量:①重...
肌張力改變
...變均可引起肌張力改變。病因病理病機:各種肌病、重症肌無力、末梢神經病、神經根炎或小腦損害等出現肌張力減低,脊髓傳導本體感受的神經纖維阻斷時也可使肌張力下降。小兒急性偏癱時在癱瘓早期可有肌張力低下,數日...
疾病進行性肌萎縮
...性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行...
脂質沉積性肌病
...可發病。大多緩慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力,以肢帶肌受累嚴重,少數可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞嚥肌及舌肌均可受累。肌肉運動稍久,無力現象明顯加重並伴肌肉脹痛。隨病情進展,肌...
疾病;神經內科進行性肌營養不良
...性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行...
進行性肌營養不良症
...性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病AchR-Ab
概述:重症肌無力(myastheniagravis,MG)是一種神經肌肉系統疾病,由於病人的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體(AchR)結合,對其可以起到封閉和破壞作用,使得神經衝動不能傳導至肌肉而表現爲肢體的軟弱無力。現...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定s-IBM
...近端無力,也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱,隨着病情進展,遠端肌無力可達50%,但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可侷限於某些肌羣,如胸鎖乳突...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...近端無力,也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱,隨着病情進展,遠端肌無力可達50%,但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可侷限於某些肌羣,如胸鎖乳突...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病