浙江發現母系遺傳藥物性耳聾致病機制
20%~30%的耳聾由氨基糖甙類藥物導致,而線粒體DNAA1555G突變和C1494T突變是引起氨基糖甙類抗生素耳毒性聾的原因之一。這是溫州醫學院管敏鑫教授領銜的《母系遺傳藥物性耳聾致病機制的研究》得出的結論。此成果日前獲得了浙...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組8種人類新發基因突變被發現有利於耳聾預防與診斷
...院在《美國耳鼻喉科學報》上發表題爲《中國非綜合徵性耳聾患者SLC26A4基因新發突變》的研究論文。該研究不僅從基因的角度明確了30%耳聾患者的病因,而且發現了8種新發基因突變,對耳聾預防,診斷以及婚育指導、減少出生...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組利多卡因星狀神經節阻滯輔助治療突發性耳聾的效果
...】目的觀察利多卡因星狀神經節阻滯(SGB)輔助治療突發性耳聾的臨牀效果。方法將90例突發性耳聾病人分爲2組。對照組42例採用加壓氧和擴血管藥、糖皮質激素常規治療;治療組48例在常規治療基礎上,患側加用SGB治療,兩組治療...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第6期突發性耳聾的護理與體會
【摘要】目的通過對96例突發性耳聾患者入院相關因素的特徵進行分析,在配合醫療的基礎上,有針對性地制定積極有效的健康宣教等護理措施,以達到最大限度挽救患者聽力,降低該羣體的發病率和複發率,提高生活質量。方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼耳鼻喉雜誌;2009年第6卷第4期馬來酸桂哌齊特聯合高壓氧治療突發性耳聾的臨牀觀察
【摘要】目的觀察馬來酸桂哌齊特對突發性耳聾的臨牀療效,探討提高突發性耳聾療效的方法。方法60例(63耳)突發性耳聾患者隨機分爲兩組。觀察組30例(32耳)採用馬來酸桂哌齊特注射液靜脈滴注聯合高壓氧治療,對照組30例(31耳)...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期從五臟虛實談程爲平教授針刺治療耳鳴耳聾的臨牀體會
【摘要】耳聾耳鳴是臨牀常見的聽覺障礙疾病,病因較多,多中老年發病,經久不愈。病久則患者精神恍惚,情緒不定。導師程爲平教授多年研究本病,經驗豐富。本病有虛實之分,五臟正氣虛爲之本,五臟邪氣實爲之標。故以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期中關村研製成功全球首張檢測致聾基因芯片
...很大。”說這話的,是朝陽區的一對新婚夫婦。他倆自小耳聾,非常想要孩子,但又擔心將耳聾遺傳給孩子。經過一項名爲“致聾基因篩查”的新技術檢測,確認他們兩人的耳聾致病基因不一樣,這讓他們對生育健康的寶寶充滿...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片人工耳蝸技術爲耳聾患者重建聽覺像正常人一樣交流
目前,因耳聾致啞成爲嚴重影響我國人口素質的重大疾病。對耳聾患者而言,人工耳蝸開啓了一扇通往有聲世界的天窗。請關注——人工耳蝸爲耳聾患者重建聽覺。在不久前舉辦的第37屆美國耳鼻咽喉科學學術研究年會上,中國...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞突發性耳聾的治療
【關鍵詞】突發性耳聾;治療突發性耳聾是一種原因不明突然發生的神經性耳聾。引起突發性耳聾的原因很多,其中與病毒感染、內耳血管痙攣或血栓形成、血流遲緩、勞累、情緒波動、氣壓變化等誘因最爲密切。發作時常常伴...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第3期青島基因檢測平臺將建成能揪出30多種遺傳病
...一一家基因檢測中心,市婦兒中心從今年2月份率先開設耳聾患者檢測點,今年年底將建成全市基因檢測平臺,可以揪出30多種先天性遺傳病基因,提前預防或提供治療方案。有的基因在“潛伏”病例:新生寶寶13天離世只因父母...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像