一年11個三期研究!羅氏自信強力打造PD-L1藥物
...類繁多的腫瘤類型來說無疑是滄海一粟。而另一製藥巨頭羅氏公司似乎打定主意不走尋常路。最近,公司高管NikoAndre公佈了羅氏公司擁有的PD-L1藥物MPDL3280A的開發計劃。出乎所有人的意料,羅氏公司並未加速該藥物在某種腫瘤類...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏瞞報事件涉及藥物6種在華銷售藥監局約談
羅氏確認瞞報事件涉及藥物6種在華銷售國家食藥監局約談安全官 上海羅氏製藥有限公司12日迴應新華社記者,此次在美涉及“潛在不良事件未及時報告”的共有8種藥物,其中6種在中國市場上有銷售,分別是安維汀、赫賽汀...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏:加碼18億美元瑞士新建研發中心
10月22日,羅氏將斥資18億美元在瑞士新建研發中心,預計四幢全新辦公試驗建築將容納1900名研發人員。究其原因,可能包括兩點:其一,羅氏是跨國巨頭中少有的近年來不受專利懸崖困擾的巨頭;其二,目前羅氏的全球研發中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏宣佈將停止超級病菌抗生素研發項目
...菌?感染的抗生素開發項目相當引人注目,但瑞士製藥商羅氏控股在29日表示已經停止這一計劃。羅氏曾在2013年與私人控股的合作伙伴Polyphor達成協議,以高達5億瑞士法郎的價格獲得產品授權,其中階段性付款達4.65億瑞士法郎,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏1周2交易“直指”癌症!“免疫療法”和“細胞治療”同被選中
日前,據GEN網站報道,羅氏將與PierisPharmaceuticals達成一項價值4.15億瑞士法郎(4.09億美元)的癌症免疫療法協議,基於Pieris的Anticalin®技術平臺開發新藥候選物。根據協議,在Immune-Oncology項目中,Pieris負責發現、表徵和優化藥...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關FDA批准羅氏最新HIV檢測儀
據瑞士時間7月4日報道:羅氏分子診斷公司(RocheMolecularDiagnostics)於近日宣佈,它的最新艾滋病病毒載量測試儀已通過美國食品和藥物管理局(FDA),並將可以在今年晚些時候在美國市場上買到。根據一份來自美國疾病控制和預防中...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS痰熱清、羅氏芬治療急性肺炎用藥方案的費用-效果分析
本文采用痰熱清注射液和羅氏芬注射液治療60例急性肺炎患者,對比兩種方案臨牀療效,並試用藥物經濟學方法,對其進行費用-效果分析,旨在爲臨牀選擇安全、有效和經濟合理的用藥方案提供參考。1資料與方法1.1一般資料60例...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第7期FDA緊急批准:羅氏rRT-PCR技術用於埃博拉病毒測試
...病例總數則已達到19695例。2014年12月29日,美國FDA批准了羅氏Lightmix埃博拉扎伊爾rRT-PCR(LightMixEbolaZairerRT-PCR)技術的緊急使用授權。關於rRT-PCR技術rRT-PCR技術是一項實時RT-PCR技術,其由柏林的TIBMOLBIOLGmbH開發出來的,並由羅氏控股獨...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病羅氏放棄糖尿病新藥研發
據路透社7月10日報道,羅氏集團將準備終止一款糖尿病藥物的研發,因爲其副作用過大。終止該藥物的研發,對於志在拓展產品線的瑞士製藥巨頭羅氏又是一個沉重打擊。這款名爲阿格列扎的糖尿病新藥之前也被其他製藥巨頭放...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏明星藥達菲原來沒有藥效?
...年初,達菲的銷售額幾近天文數字。但是,該藥品究竟爲羅氏集團帶來了多少盈利,我們無從知曉。羅氏集團的媒體負責人NicolasDunant表示:“我們公司從不公佈生產和開發的成本。”健康、政治與金錢2004年,達菲成爲藥物明星...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞