老年骨髓增生異常綜合徵
...生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要...
老年病科;老年人血液系統疾病魯尼斯塔
右佐匹克隆說明書:藥品名稱:右佐匹克隆英文名稱:Eszopiclone別名:魯尼斯塔;Lunesta分類:神經系統藥物鎮靜及催眠藥物苯二氮卓類藥物劑型:1mg;2mg;3mg。右佐匹克隆的藥理作用:右佐匹克隆爲佐匹克隆的單純右旋體,屬非...
SmIg
...日計數。近年來由於抗B細胞表面特異分子(CD19、CD20等)單克隆抗體的問世,因而人們開始傾向於應用熒光素標記的抗CD19或CD20的單克隆抗體直接與外周血淋巴細胞反應;或用抗CD19和CD20的單克隆抗體(第一抗體)先與淋巴細胞...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定澱粉樣變
...積而無系統性澱粉樣變。血液系統:澱粉樣變性所產生的單克隆蛋白存在於血循環中可保持安靜狀態,其意義未定。但也可引起臨牀綜合徵:如血液高黏滯性、肢端發紺、冷凝集、溶血和出血性表現。由於澱粉樣蛋白對某些凝血...
疾病;代謝科;代謝性疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病澱粉貯積病
...積而無系統性澱粉樣變。血液系統:澱粉樣變性所產生的單克隆蛋白存在於血循環中可保持安靜狀態,其意義未定。但也可引起臨牀綜合徵:如血液高黏滯性、肢端發紺、冷凝集、溶血和出血性表現。由於澱粉樣蛋白對某些凝血...
疾病;代謝科;代謝性疾病腦科學
...絡如何組裝起來構成龐大的複雜的腦來實現高級功能,既缺少有成效的研究手段,在理論上也只有很模糊的想法。感覺信息如何整合起來用以認知外部世界?意識如何被控制?意識的整體性怎樣被保持?突觸可塑性與學習和記憶...
學科名;神經科澱粉樣變性病
...積而無系統性澱粉樣變。血液系統:澱粉樣變性所產生的單克隆蛋白存在於血循環中可保持安靜狀態,其意義未定。但也可引起臨牀綜合徵:如血液高黏滯性、肢端發紺、冷凝集、溶血和出血性表現。由於澱粉樣蛋白對某些凝血...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉樣變病
...積而無系統性澱粉樣變。血液系統:澱粉樣變性所產生的單克隆蛋白存在於血循環中可保持安靜狀態,其意義未定。但也可引起臨牀綜合徵:如血液高黏滯性、肢端發紺、冷凝集、溶血和出血性表現。由於澱粉樣蛋白對某些凝血...
疾病;皮膚性病科