冬蟲夏草的高效毛細管電泳指紋圖譜研究
...98(18℃)的0.05M硼砂-0.2M硼酸+0.05M氯化鈉(8:2)爲運行緩衝溶液;兩次進樣間用0.1MnaOH沖洗1分鐘,重蒸水沖洗2分鐘,緩衝溶液沖洗3分鐘;流體力學方式進樣:40mbar×5s;分析運行電壓15kv,極性爲正根到負極;檢測波長200nm;操...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜醫用化學基礎(第二版)
...節溶液的濃度第二節溶液的滲透壓第二章溶液的酸鹼性和緩衝溶液第一節溶液的酸鹼性與pH值第二節緩衝溶液第三章物質結構基礎第一節原子結構基礎第二節化學鍵第四章電極電位第一節電極電位第二節電極電位的應用及Nernst方...
醫源資料庫;醫源書店;基礎醫學抗非淋滴丸的質量標準研究
...醇-乙腈-0.02mol/L磷酸溶液(10:28:62)和0.05mol/L磷酸二氫鈉緩衝溶液(pH=3.0)-乙腈(7:3)和0.05mol/L磷酸二氫鈉緩衝溶液(pH=4.0)-乙腈-十二烷基磺酸鈉溶液(55:45:0.2,ml/ml/g),但從分離效果看0.05mol/L磷酸二氫鈉緩衝溶液(pH=3.0)-乙...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著第三節 比色分析應用示例——鐵的含量測定
...溶液由紫紅色變爲黃色,並使氨水稍過量,然後用NH4CL-NH3緩衝溶液稀釋至刻度,搖勻,以1號爲空白,在420nm處依次測定吸光度。以Fe3+含量爲橫座標,吸光度爲縱座標繪製標準曲線。 (二)樣品的測定 取25ml容量瓶1只,準...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學三鹿事件:三聚氰胺檢測方法彙總
...18(4.6×250mm);緩衝液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩衝溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min。(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相:緩衝液:乙腈=85:15;緩衝液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調pH爲3.0;流速:1.0mL/min;離子交...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁的改進
...n後測定,1h內完成。 2.4緩衝液的影響加入不同體積的緩衝溶液於5μg鋁標準管中,顯色20min後測定吸光度值,發現加入3.00~6.00ml緩衝溶液時,吸光度值變化平緩,選定緩衝溶液的使用量爲5.0ml。0.05)。 表2方法準確度和...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期紡織品禁用偶氮染料的檢測
...用下面的裝置將乙醚重新蒸餾,如圖1所示。b.檸檬酸緩衝溶液(0.06mol/L,pH=6.0)。取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉溶於水中,用水定容到1000mL。在水溶液中進行的許多反應都與溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例膠束電動毛細管色譜法測定西洋參中人蔘皁苷Rb1,Re的含量
...,確定最佳色譜條件如下:運行緩衝液爲20mmol/L硼酸-硼砂緩衝溶液(pH9.0),內含60mmol/L膽酸鈉,20%乙腈,操作電壓20kV,溫度25℃,檢測波長203nm,壓力進樣5s。所得對照品溶液、供試品溶液色譜圖。3含量測定方法的論證3.1線性關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳高頻電導法測定青風藤藥材及製劑中青藤鹼的含量
...溫(25℃)和恆溼(相對溼度60%)條件下進行.2結果與討論2.1緩衝溶液種類的影響考察了Hac-NaAc,Tris-H3BO3,NaH2PO4-H3PO4和Na2HPO4-NaH2PO4等幾種緩衝體系對分離的影響.結果表明,在Tris-H3BO3緩衝體系中,青藤鹼不出峯;在NaH2PO4-H3PO4和Na2HPO...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消癥丸的微生物限度檢查及控制菌檢查方法學驗證研究
... 2.2供試液製備取本品10g溶於100ml的pH氯化鈉-的蛋白腖緩衝溶液中,使分散均勻,靜置約10min,取上清液作爲1:10的供試液。 3細菌、黴菌及酵母菌檢查方法的研究[1] 3.1試驗組按照平板菌落計數法,取3組平皿,每組2...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期