依澤替米倍
...行標準降膽固醇食療者可維持原先治療。4.性別、食物、細胞色素P450酶或藥物間相互作用對其無影響。5.依澤替米貝不影響膽固醇酯、其他甾類(如牛黃膽酸)、三酰甘油和脂溶性維生素A、維生素D、維生素E的吸收。6.在依澤替...
合三
...外,聯苯雙酯對肝臟解毒過程中起關鍵作用的終末氧化酶細胞色素P450有明顯誘導作用,可加強肝臟對毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利...
聯苯酯
...外,聯苯雙酯對肝臟解毒過程中起關鍵作用的終末氧化酶細胞色素P450有明顯誘導作用,可加強肝臟對毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利...
斯德瑞
...,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%...
依澤替米貝
...行標準降膽固醇食療者可維持原先治療。4.性別、食物、細胞色素P450酶或藥物間相互作用對其無影響。5.依澤替米貝不影響膽固醇酯、其他甾類(如牛黃膽酸)、三酰甘油和脂溶性維生素A、維生素D、維生素E的吸收。6.在依澤替...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物聯苯雙酯
...外,聯苯雙酯對肝臟解毒過程中起關鍵作用的終末氧化酶細胞色素P450有明顯誘導作用,可加強肝臟對毒物(如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物鹽酸託莫西汀
...,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%...
託莫西汀
...,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物阿託西汀
...,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物樂司平
...增加拉西地平的血藥濃度。4.地拉費定可抑制拉西地平由細胞色素P4503A4介導的代謝,使拉西地平的血藥濃度升高,毒性增強。5.在使用芬太尼麻醉時,合用鈣通道阻滯藥(如拉西地平)與β-受體阻滯藥可引起嚴重低血壓。估計相...