有機溶劑混合物
...5%以上者;第二種有機溶劑混合物:指在混合物中含有第二類有機溶劑或第一類有機溶劑與第二類有機溶劑之和佔該混合物質量5%以上而不屬於第一種有機溶劑混合物者;第三種有機溶劑混合物:指第一種有機溶劑混合物及第二...
有機溶劑;有機物藥品管理法
...雜;飲片配方中不能有以生品代替炮製品的現象。(3)二類精神藥品憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應,銷售員及複覈員均要在處方上籤章,處方保存2年。毒性、麻醉中藥的銷售,必須嚴格按有關規定進行。3.對有配伍...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...雜;飲片配方中不能有以生品代替炮製品的現象。(3)二類精神藥品憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應,銷售員及複覈員均要在處方上籤章,處方保存2年。毒性、麻醉中藥的銷售,必須嚴格按有關規定進行。3.對有配伍...
部門規章磁療產品註冊技術審查指導原則
...圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類磁療產品,類代號爲6826。磁療產品是指利用磁場的物理性能治療人體疾病的醫療器械。利用磁場並結合其他物理方式進行治療的第二類醫療器械,其磁療部分亦適用...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件反興奮劑條例
...2年。第十六條興奮劑目錄所列禁用物質屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和易製毒化學品的,其生產、銷售、進口、運輸和使用,依照藥品管理法和有關行政法規的規定實行特殊管理。蛋白同化製劑、肽類激素和前款...
法規文件一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...標準中的手術衣。手術衣在《醫療器械分類目錄》中爲第二類醫療器械產品,類代號爲6864。二、技術審評要點:(一)產品名稱的要求:產品名稱應以預期用途爲依據命名,產品名稱爲一次性使用手術衣。(二)產品的結構和...
法規文件;手術電子病歷系統功能規範(試行)
...。8.提供醫囑內容完整性和基本合理性校驗功能。9.提供藥品、醫用耗材、診療項目等字典及分類檢索、編碼檢索、關鍵字檢索等功能,供用戶錄入醫囑使用。10.提供顯示患者既往患病診療醫囑的功能。(二)推薦的功能:1.提供...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過,2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈,自2008年3月1日起施行。安徽省藥品...
管理辦法;法規文件複方炔諾孕酮片
...、腦血管意外、高血壓、心血管病、糖尿病、高脂血病、精神抑鬱症及40歲以上婦女。複方炔諾孕酮片的不良反應:1.類早孕反應:表現爲噁心、嘔吐、睏倦、頭暈、食慾缺乏。2.突破性出血(多發生在漏服藥時,必要時可每...
避孕藥