馬來那敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
AGGRASTAT
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
氯非那敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
撲爾敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒欣維寧
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
氯屈米通
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
氯苯那敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物維生素B6
...氨酸血癥的日推薦劑量爲10mg。藥物相互作用:1.異煙肼可競爭性地阻止具有生物活性的維生素B6形成,促進腎臟排泄增加,使維生素B6缺乏,長期服用者需補充維生素B6。2.環絲氨酸爲吡哆醛拮抗劑,可引起貧血,用藥時應加服維...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物替羅非班
...在血小板聚集和血栓形成過程中起着重要作用。替羅非班競爭性抑制纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體的結合,抑制血小板聚集、延長出血時間、抑制血栓形成。替羅非班對各種刺激因素誘發的血小板聚集都有效,對急性冠狀動...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物依美斯汀酯
...是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑,具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用,體外多種標本上能濃度相關性地抑制激動劑誘導的組胺和LTC4的釋放。依美斯汀對多種動物模型進行了廣泛的研究。在豚鼠,依美斯汀與酮替...