-
滅菌結晶磺胺
...類抗菌藥。在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書 -
卡託普利緩釋片
...子式：C9H15NO3S分子量：217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶鈉注射液
...科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺嘧啶鈉注射液
...科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書 -
吲哚美辛膠囊
...（5）與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。（6）本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛腸溶片
...（5）與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。（6）本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛片
...（5）與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。（6）本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
吲哚美辛片
...（5）與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。（6）本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥...
藥品說明書 -
注射用磺胺嘧啶鈉
...細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫...
藥品說明書 -
吲哚美辛膠囊
...。5．與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。6．本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應、須調整降糖藥物...
藥品說明書