北京市發展中醫條例
...持中醫事業的發展,享受國家規定的有關優惠政策。鼓勵醫療機構和具有中醫執業資格的公民到境外開展中醫醫療活動以及其他形式的國際合作與交流。第十條參加本市基本醫療保險的人員除按照規定數量選擇定點醫療機構外,還...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...行監督檢查時,(食品)藥品監督管理部門應當指派兩名以上檢查人員實施監督檢查,檢查人員應當向被檢查單位出示執法證明文件。(食品)藥品監督管理部門工作人員對知悉的企業技術祕密和業務祕密應當保密。第四十二條...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...保險信息系統與基本醫保信息系統、醫療救助信息系統和醫療機構信息系統的對接。第二十一條保險公司應按照行業監管要求和有關規定,及時報送和提供大病保險相關報告、報表、文件、信息和資料。第二十二條開展大病保險...
法規文件單採血漿站管理辦法
...》者的血漿的;(三)超量、頻繁採集血漿的;(四)向醫療機構直接供應原料血漿或者擅自採集血液的;(五)未使用單採血漿機械進行血漿採集的;(六)未使用有產品批准文號並經國家藥品生物製品檢定機構逐批檢定合格...
法規文件易製毒化學品管理條例
...。第十六條持有麻醉藥品、第一類精神藥品購買印鑑卡的醫療機構購買第一類中的藥品類易製毒化學品的,無須申請第一類易製毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易製毒化學品。第十七條購買第二類、第三類易...
法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...品型式試驗報告。(七)臨牀試驗審批文件。(八)兩家以上臨牀試驗基地出具的臨牀試驗報告。(九)產品使用說明書。第九條國家藥品監督管理局在收到完整的申請資料後,開具受理通知書,於五十個工作日內,做出是否給...
法規文件手足口病聚集性和暴發疫情處置工作規範(2012版)
...)本規範適用於各級衛生行政部門、疾病預防控制機構和醫療機構開展未達到突發公共衛生事件標準的手足口病聚集性和暴發疫情處置工作。第一條聚集性疫情是指一週內,同一托幼機構或學校等集體單位發生5例以上,但不足10...
法規文件;工作規範輻照食品衛生管理辦法
...。放射工作人員健康體檢由省級衛生行政部門指定的衛生醫療機構負責。第八條從事輻照加工的放射工作人員必須進行放射防護知識培訓,經考試或考覈合格的,由省級衛生行政部門發給《放射工作人員證》,未取得《放射工作...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...生產管理和質量管理的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷,有藥品生產和質量管理經驗,對本規範的實施和產品質量負責。第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷,有藥品...
法規文件性病防治管理辦法
...政府的領導下,開展性病防治工作。第二章機構第五條縣以上衛生行政部門根據工作需要可設性病防治機構,並健全疫情報告監測網絡。本辦法所稱性病防治機構是指縣以上皮膚病性病防治院、所、站或衛生行政部門指定承擔皮...
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