兩種不同溶出度測定方法對不同廠家諾氟沙星膠囊內在質量的評價
...(fiber-opticdissolutiontest)過程分析法[1,2]和《中國藥典》2005年版(二部)規定方法對諾氟沙星膠囊溶出度進行測定。結果六廠家諾氟沙星膠囊的溶出度均符合《中國藥典》規定,但各溶出曲線存在差異。結論採用FODT方法對藥物溶出的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期琥乙紅黴素片的微生物限度檢查法
...方法的驗證。方法採用薄膜過濾法檢驗,《中國藥典》2005年版收載的方法進行驗證。結果菌株的回收率均高於70%,控制菌檢查具有專屬性。結論採用薄膜過濾法檢查琥乙紅黴素片微生物限度有可行。【關鍵詞】琥乙紅黴素片微生物...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第3期鹽酸黃酮哌酯
...)製成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在241、293與318nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜一致。(4)水溶液(1→100)顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分乙酰螺旋黴素片
...)製成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在232nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度取,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以稀鹽酸24ml加水至1000ml爲溶劑,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分乙酰螺旋黴素片
...成每1ml中含溶液20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在232nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以稀鹽酸24ml加水至1000ml爲溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分專訪:諾華爲什麼敢於下賭注?
...醫保可能又需要六七年。目前中國的醫保目錄仍然是2009年版,也就是說2009年之後在中國獲批的藥現在都不能進醫保,需要患者自費。這既增加了患者的負擔,也造成了醫療體系的更高花費。中國本土的仿製藥質量比較低,導致...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞痰熱清注射液治療手足口病療效觀察
...院門診及住院患兒,符合《手足口病預防控制指南(2008年版)》的診斷標準。其中,男48例,女42例;年齡<6個月11例,6個月~1歲34例,1~3歲45例,發熱69例。給予痰熱清注射液10~20ml加溫至37℃,保留灌腸30min,每天2次。5~10d...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀手術切口感染病原菌分析及管理策略
...儀,並配套梅里埃鑑定卡及試劑。對結果判讀依據NCCIS1999年版標準。採用WHONET5耐藥率監測軟件對藥敏結果進行分析。 2結果 2.1手術切口感染率 4335例外科手術患者中發生切口感染189例,總感染率4.36%。所有病例均符...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2010年第19卷第6期鹽酸索他洛爾注射液
...1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在249nm波長處有最大吸收。(2)本品顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 檢查:pH值應爲4.0~5.5(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分注射用拉氧頭孢鈉的細菌內毒素檢查
...孢鈉的細菌內毒素檢查法。方法:按照《中國藥典》2005年版(二部)附錄細菌內毒素檢查法和細菌內毒素檢查法應用指導原則。結果:注射用拉氧頭孢鈉在最大有效稀釋濃度下對鱟試劑反應無干擾作用。結論:這是一種簡單、...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第7期