硫酸沙丁胺醇緩釋片
...測定法(中國藥典1990年版附錄66頁第二法)試驗。以磷酸緩衝液(pH5.8)1000ml爲溶劑。轉速爲每分鐘100轉。依法操作,45分鐘時,取溶液適量濾過,其續濾液作爲供試品溶液,另取羅紅黴素對照品適量精密稱定,加入少量無水乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分反相高效液相色譜法測定洛氟沙星的血藥濃度
...準溶液:精密稱取洛氟沙星對照品適量,以5mmol/L磷酸鹽緩衝液(pH2.5)爲溶劑配成400mg/L的標準貯備液,於冰箱內4℃保存,用時以5mmol/L磷酸鹽緩衝液稀釋成不同濃度的標準溶液。內標溶液:精密稱取乳酸環丙沙星適量,以5mmol/L磷酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文重組人粒細胞集落刺激因子肽譜分析方法初探
...T620.60820.55920.5270.2T722.06422.04621.9210.4T822.90922.89722.7150.55.1 緩衝液pH的影響 考察不同pH的0.05mol。L-1磷酸緩衝液,在電壓12kV,柱溫23 ℃,檢測波長214nm等條件不變情況下對rhG-CSF酶切後肽段的分離情況。緩衝液pH5.8以下,肽段基本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文飼料中越黴素A的TLC鑑別方法的研究
...。1.3方法1)薄層板製備。分別用蒸餾水(A板)、pH7.0磷酸鹽緩衝液(B板)、pH9.0磷酸鹽緩衝液(C板)以2.8:1(溶劑:硅膠)的比例調製薄層板,將制好的薄層板在展開劑Ⅵ中預展至頂端,取出,晾乾,活化後置乾燥器中備用。2)標準品和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文??丙秦片
...溶出度測定法(中國藥典1990年版60頁第一法),以磷酸鹽緩衝液[(PH7.9)取磷酸氫鉀5.59g與磷酸二氧鉀0.41g,加水使溶解成1000ml]1000ml爲溶劑,轉籃轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液的5ml濾過,精密量取濾液適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分吲哚美辛控釋膠囊
...定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以磷酸鹽緩衝液(pH7.2)-水(1∶4)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘150轉,依法操作,但在第2、5與10小時分別取溶液10ml,濾過,並即時在操作容器中補充磷酸鹽緩衝液(pH7.2)-水(1∶4...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分磷酸鈉鹽注射液
...DIUMPHOSPHATEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲滅菌的磷酸鹽緩衝液。每1ml中含磷酸氫二鈉(Na2HPO4.12H2O)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4.2H2O)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲無色澄明液體。檢查 pH值 應爲7.4~7.8(附錄ⅥH)。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部通過C-18及C-8柱的硅烷基質比較來選擇色譜柱
...構我們使用的流動相是含有65%的乙腈和35%的濃度爲0.05M的磷酸鉀混合溶液,pH值爲3.2。pH=3.2的緩衝溶液可使4-正丁基苯甲酸質子化,同時可提高吡啶和N,N-二甲基苯胺的保留時間的重現性。我們發現使用沒有加緩衝溶液的流動相,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...試品溶液(1);棄去上述容器中的溶液,加37℃的磷酸鹽緩衝液(取0.1mol/L鹽酸溶液和0.2mol/L磷酸鈉溶液按3:1混合均勻,調pH至6.8)900ml,繼續運轉45分鐘,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液4ml,置10ml量瓶中,加上述磷酸鹽緩衝液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分凝膠色譜法測定頭孢替唑鈉的聚合物
...葡聚糖凝膠PharmadexG-10柱(16mm×33cm),流動相:A:011mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.0),B:水。流速爲1.0ml/min;檢測波長爲254nm,進樣量爲200uL。結果 頭孢替唑鈉在6.696~29.54mg/mL範圍內,濃度與聚合物的峯面積呈良好線性關係(r=0.9986)。結論 該方法簡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例