蝰蛇毒復鈣時間
...Russellvipervenomrecalcificatictime概述:RVVRT試驗,用中量的腦磷脂懸液,觀察血液凝固所需時間,從而得知病人凝血因子是否缺陷。別名:RVVRT蝰蛇毒復鈣時間的醫學檢查:檢查名稱:蝰蛇毒復鈣時間分類:臨牀血液檢查出血和凝血檢...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar 綜合徵
...病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性...
疾病紅細胞溶血卵磷脂酰基轉移酶
...i英文:Erythrocytelysolecithinacyltransferase概述:紅細胞溶血卵磷脂酰基轉移酰基轉移酶(LAT)是細胞溶酶體中的一種轉移酶,主要維持機體生理功能。紅細胞溶血卵磷脂酰基轉移酶的醫學檢查:檢查名稱:紅細胞溶血卵磷脂酰基轉移...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定卵磷脂膽固醇酰基轉移酶
...uǎnyíméi英文名:lecithincholesterolacyltransferase別名:血清卵磷脂-膽固醇酰正常值:(1)放射免疫分析法(RIA):5.19~7.05mg/L(2)共通基質法(37℃):262~502U/L(3)核素標記自身基質法:58~79U化驗結果意義:(1)降低:急性肝炎、重症肝炎、肝...
化驗及醫學檢查葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...別診斷:戈謝病應與下列疾病作鑑別。尼曼-皮克病(鞘磷脂貯積症):見於嬰兒,且肝、脾也腫大,但此病肝大比脾大明顯;中樞神經系統症狀不如戈謝病顯著。主要鑑別點爲此病黃斑部有櫻桃紅色斑點,骨髓中所見特殊細胞...
疾病;血液科;白細胞疾病極低密度脂蛋白
...VLDL)大小爲30-80nm,含有甘油三酯、膽固醇、膽固醇酯和磷脂,TG佔50%左右,蛋白質部分爲ApoAⅠ、AⅣ、B100、C、E等。VLDL在肝臟合成,利用來自脂庫的脂肪酸作爲合成材料,其中膽固醇來自CM殘粒及肝自身合成的部分。ApoB100全部...
酒精性癡呆
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病慢性酒精性精神病
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
疾病外陰白化病
...、隱性遺傳性疾病。屬常染色體隱性遺傳。爲先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障礙的遺傳性疾病。是以全身皮膚、毛髮色素的減少或缺乏爲表現,也可能僅在外陰局部發病。外陰局部白化病無自覺症狀。疾病描述:外陰白化病(vu...
疾病;婦產科