Giemsa染色方法的改進
...馬林固定液固定,常規脫水、透明、浸蠟、包埋。(2)石蠟切片5μm、脫蠟至水,蒸餾水洗。(3)浸入Giemsa氏稀釋液置於微波爐中1min,置於40℃恆溫箱2h。(4)迅速用3‰的冰醋酸稀釋液分化。(5)直接用定型吹風機吹乾,中性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;經驗交流臨牀Ⅰ和Ⅱ期肺癌縱隔淋巴結微小轉移竈的研究
...微小轉移的情況。結果15例患者(46.9%)的21枚(11.6%)常規病理石蠟切片HE染色陰性的縱隔淋巴結,經Ber-Ep4免疫組化染色發現有微小癌細胞轉移竈,其中6例患者冰凍切片HE染色也發現有微小轉移竈。術後常規病理檢查確定爲NO、N1、N2的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關微波技術在MASSON氏染色中的應用
...常規脫水,石蠟包埋,切片厚3~4μm。 1.3操作步驟(1)石蠟切片撈至塗膠的載玻片上,常規脫蠟至水;(2)玻片放入盛有Bouin氏液的玻璃瓶內,加蓋以防液體溢出,置微波爐中央,開至低檔,輻射2min,保留5min;(3)入清水中浸泡10...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期提高皮膚病檢組織製片的體會
...雜誌,2002,13(4):67. 2湯鴻,劉正華,王利軍,等.石蠟切片的標本固定與石蠟精煉對製片的影響.蘇州大學學報(醫學版),2002,22(2):230. 3周導.常規病理製片包埋的注意點.診斷病理學雜誌,1999,6(2):118. 4陳錫...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第11期;檢驗與臨牀Fas/FasL在大鼠急性胰腺炎肺組織中的表達
...清脂肪酶,取胰頭固定位置胰腺組織,10%甲醛固定,製成石蠟切片,用於HE染色。開胸,取左肺下葉,10%甲醛固定,製成石蠟切片,用於HE染色;取右肺上葉,稱溼重後,錫箔紙包裹,-20℃凍存,用於計算肺組織的溼/乾重比。 1.4...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2004年第1卷第5期膠質瘤中端粒酶、cyclinD1的表達及相互關係
...新公司。 1.3免疫組化方法按S-P試劑盒操作說明書進行。石蠟切片脫蠟水化,微波加熱抗原修復,免疫組化染色,DAB顯色,蘇木素復染。PBS代替一抗作陰性對照。結果判斷:cyclinD1爲胞核着色,胞質無明顯着色。胞漿內出現棕黃色...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;論著微電流值檢測對惡性腫瘤診斷價值的初步探討
...惡性腫瘤與瘤旁正常組織的微電流值,並進行冷凍切片、石蠟切片對照檢查。結果37例惡性腫瘤中32例組織內鹼離子微電流達到或超過35微安培(μA),最高者達50~60μA;≤34μA者5例,其中<30μA者2例,癌旁正常組織多在18μA左右...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第12期第二節 染色方法
... 2.染色程序 (1)切片準備:見第一章 。 ①石蠟切片經二甲苯或Hemo-De脫蠟,下行酒精至水。②固定/無固定新鮮組織冰凍切片,室溫乾燥2h以上。 (2)未固定的新鮮組織切片,丙酮固定20~30min(fretrieval),簡而言...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸腫瘤浸潤淋巴細胞在人黑色素瘤組織中的形態學觀察
...洗,取黑色素瘤組織,一部分經10%福爾馬林液固定,製成石蠟切片,HE染色;另一部分經3%戊二醛固定,電鏡樣品製備,光鏡和電鏡觀察。 1.3免疫組織化學方法黑色素瘤周組織經4%福爾馬林液固定後,製成4μm石蠟切片。切片...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期去勢雄兔乾眼症模型淚腺組織NFκBp65亞基及NOS2表達
...HE)染色。 1.5檢測方法 採用免疫組織化學SP法。石蠟切片常規脫蠟、水化,體積分數0.03的H2O2室溫孵育20min以消除內源性過氧化物酶活性,蒸餾水沖洗3次,每次5min;置0.01mol/L的檸檬酸緩衝液中進行微波抗原修復,溫度保...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第1期