科學技術期刊管理辦法
...人民團體主管的期刊; 地方性期刊是指省、自治區、直轄市各委、廳、局主管的期刊。 第七條科學技術期刊,按其出版形式分爲正式期刊和非正式期刊。 正式期刊是指經國家指定的行政管理部門審覈批准,並在省、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於開展換髮《藥品生產許可證》工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強藥品生產的監督管理,鞏固監督實施藥品GMP成果,保證藥品質量和人民用藥安全有效,促進醫藥事業的健康發展,根據《藥品管理法》、《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規化妝品衛生監督條例實施細則
...妝品生產企業衛生許可證》的具體辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定,報衛生部備案。 (二)經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查合格的企業,發給《化妝品生產企業衛生許可證》。衛生行政部門應在接到...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類化妝品衛生監督條例實施細則
...妝品生產企業衛生許可證》的具體辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定,報衛生部備案。 (二)經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查合格的企業,發給《化妝品生產企業衛生許可證》。衛生行政部門應在接到...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法
...本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法的通知各省、自治區、直轄市勞動(勞動和社會保障)廳(局)、物價局(委員會)、經貿委、財政廳(局)、衛生廳(局)、藥品監督管理局、中醫(藥)管理局:爲了貫徹落實《國務院關於...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類人類輔助生殖技術管理辦法
...人類輔助生殖技術的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列文件: (一)可行性報告; (二)醫療機構基本情況(包括牀位數、科室設置情況、人員情況、設備和技術條件情況等);...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關於城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的通知
各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構: 國務院體改辦、國家計委、國家經貿委、財政部、勞動保障部、衛生部、藥品監管局、中醫藥局《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》已經國務院同意,現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品經營管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申《藥品生產企業許可證》換證工作有關規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲切實做好《藥品生產企業許可證》換證工作,我局分別於1999年6月20日和2000年4月29日印發了“關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知”(國藥管辦[1999]169號)和“關於《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於未通過藥品GMP、GSP認證企業所存特殊藥品管理事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 目前各級食品藥品監督管理部門正在按照計劃和規定的時限開展藥品生產企業的藥品GMP認證和藥品經營企業的藥品GSP認證工作。爲妥善處理未通過藥品GMP、GSP...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規