關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲依法做好全面監督實施藥品GMP工作,妥善處理工作中遇到的具體問題,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及國家食品藥品監督管理局的有關...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了全面貫徹《國務院辦公廳關於加快電子商務發展的若干意見》(國辦〔2005〕2號)精神,規範互聯網藥品購銷行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於藥品招標代理機構認定工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):爲規範藥品招標代理機構資格認定工作,進一步加強對藥品招標代理機構的監督管理,現就有關問題通知如下:一、關於中介代理機構資格認定工作依據國家藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場覈查工作,我局制定了《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作。 省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作。縣級以上地方公安機關負責對本行政區域內造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均不...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展《藥品生產許可證》統一更換工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《藥品管理法》規定,原《藥品生產企業許可證》更改爲《藥品生產許可證》。爲此,我局重新印製了《藥品生產許可證》,並定於2003年1月1日起,開展《藥品生產許可證》統一更換...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構管理條例實施細則
...單位和個人干涉。第二章設置審批第八條各省、自治區、直轄市應當按照當地《醫療機構設置規劃》合理配置和合理利用醫療資源。《醫療機構設置規劃》由縣級以上地方衛生行政部門依據《醫療機構設置規劃指導原則》制定,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發藥品招標代理機構資格認定申請審批表樣式和頒發藥品招標代理機構資格證書有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範藥品招標代理機構資格認定工作,保障藥品招標工作有序進行,國家藥品監督管理局會同衛生部制定下發了《藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法》(國藥管市[2000]306號)。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品GMP飛行檢查暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲規範藥品GMP飛行檢查工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,國家局制定了《藥品GMP飛行檢查暫行規定》,現印發給你們,請遵照執行。 ...
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