注射用硫酸阿米卡星
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇片
...性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分佈容積爲1.6L/kg。蛋白結合率約爲20%~30%。口服2~4小時血藥濃度可達峯值,半衰期(T1/2)爲3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成爲無活性代謝物...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。本品爲低毒。小鼠急性毒性試驗,口服半數致死量(LD50)爲2.93~3.11g/kg;大鼠口服爲3g/kg。【藥代動力學】空腹口服紅...
藥品說明書;抗感染藥鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎功能測定、腎小球濾過率測量和監測移...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍...
藥品說明書