帕羅西汀並喹硫平治療伴軀體症狀抑鬱症的效果
【摘要】目的探討帕羅西汀並喹硫平治療伴有軀體症狀抑鬱症效果和安全性。方法將符合CCMD-3診斷標準並伴有軀體症狀的門診及住院病人60例隨機分爲兩組,分別單用帕羅西汀和帕羅西汀並喹硫平治療6周。採用漢密爾頓抑鬱量表...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期美國修改帕羅西汀說明書警告致畸作用
近期,美國食品藥品管理局(FDA)公佈了新修改的帕羅西汀(商品名:Paxil,PaxilCR)說明書,加強了與該產品相關的致畸作用的警告。FDA曾於2005年12月發佈信息,警告與帕羅西汀相關的致畸風險,並要求生產商修改產品說明書。...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的:比較艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的療效及安全性。方法:將60例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別用艾司西酞普蘭和帕羅西汀治療,療程6周。用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,副反應量表(TESS)評...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期緩釋劑型藥物在精神疾病治療中的應用
...佳,漏服藥風險升高,病情更易反覆。目前國內已上市的帕羅西汀腸溶緩釋片主要包括腸溶衣和可降解的聚合物核心兩部分,腸溶衣使藥物進入腸道後定點釋放並起效,可降解的聚合物核心和屏障使藥物定量釋放,分佈更廣。現...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術米氮平與帕羅西汀治療抑鬱症臨牀對照研究
【摘要】目的:比較米氮平與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法:對66例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予米氮平與帕羅西汀治療,療程8周。以漢密爾頓抑鬱量表(HAMD,17項)評定療效,以副反應量表(TESS)評定不...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的臨牀研究
【摘要】目的:比較西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的療效及安全性。方法:82例符合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者,隨機分配用西酞普蘭和帕羅西汀治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,副反應量表(TESS)評定不...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症56例對照研究
【摘要】目的:比較西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症的療效和安全性。方法:將56例符合CCMD-3診斷標準的首發抑鬱症患者隨機分兩組,分別給予西酞普蘭與帕羅西汀治療,療程6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)在治療前及...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期非那西丁可能增加膀胱癌危險
...阿司匹林,可以降低膀胱癌危險。但有證據表明,用非那西丁(含鎮痛藥),特別是長期用該藥增加膀胱癌危險。非那西丁在上世紀80年代撤出美國市場。美國新罕布什爾州Dartmouth醫學院Karagas醫師和同事進行了一項以人口爲基礎...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的:比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法:將70例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予文拉法辛與帕羅西汀治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(17項,HAMD)評定臨牀療效,用副反應量表(TESS...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第13期文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法將70例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予文拉法辛與帕羅西汀治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(17項,HAMD)評定臨牀療效,用副反應量表(TESS)評...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第6期