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病態竇房結綜合徵
...ngjiézōnghézhēng英文：sicksinussyndrome;SSS概述：病態竇房結綜合徵（sicksinussyndrome，SSS）簡稱病竇綜合徵或病竇，病態竇房結綜合徵多由冠心病、高心病、風溼性心臟病及各種心肌疾病導致竇房結或其周圍組織（亦可包括心房、房...
疾病 -
馬-班二氏綜合徵
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵
概述：Kanagener綜合徵（Kartagener’ssyndrome）又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵，1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳，亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病，自幼開始反覆咳嗽，咳膿痰...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
低氯性氮質血癥綜合徵
...治療原發病，或去除致病因素。2.對症治療糾正低血壓、休克和電解質紊亂。併發症嚴重衰竭、驚厥和昏迷，病情嚴重者可致腎實質損害，發生尿毒症、高鉀血癥、充血性心力衰竭，則可致死亡。預後及預防預後：早期治療可以...
疾病；兒科 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
解剖功能綜合徵
概述：Mirizzi綜合徵（Mirizzisyndrome）作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病，在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病；消化科；肝膽疾病；膽囊疾病 -
Beck綜合徵
...療。一般情況下，年輕的脊髓前動脈綜合徵患者、“脊髓休克”症狀不嚴重者，預後較好，如在及時和積極治療下，可歷時數週至數月逐漸恢復。如果脊髓側支循環吻合不良，脊髓梗死嚴重者則易致殘。對脊髓前動脈綜合徵的預...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
Davison綜合徵
...療。一般情況下，年輕的脊髓前動脈綜合徵患者、“脊髓休克”症狀不嚴重者，預後較好，如在及時和積極治療下，可歷時數週至數月逐漸恢復。如果脊髓側支循環吻合不良，脊髓梗死嚴重者則易致殘。對脊髓前動脈綜合徵的預...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病