Wilson病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜綜合徵伴發的精神障礙
...中,並對銅具有異常強的親和力,從而阻礙了銅藍蛋白的合成,使銅在組織中沉積起來。溶酶體缺損:肝細胞溶酶體的缺損,則早期不能將銅集中到溶酶體,以後又不能把銅釋放到膽汁中被排出,導致銅在肝髒或其他組織中大量...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜變性
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
...中,並對銅具有異常強的親和力,從而阻礙了銅藍蛋白的合成,使銅在組織中沉積起來。溶酶體缺損:肝細胞溶酶體的缺損,則早期不能將銅集中到溶酶體,以後又不能把銅釋放到膽汁中被排出,導致銅在肝髒或其他組織中大量...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙威爾遜氏綜合徵
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝豆狀核變性
...鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食...
疾病動脈粥樣硬化
...粥樣硬化的重要危險因素。高脂血症實際上也可認爲是高脂蛋白血癥,一般以成人空腹12~14小時血甘油三酯超過160mg/dl(1.81mmol/L),膽固醇超過260mg/dl(6.76mmol/L)爲高脂血症。大量流行病學調查證明,血漿低密度脂蛋白(LDL)...
疾病