中藥材GAP生產問題探因
中藥材GAP(GoodAgriculturalPractice)在中藥行業譯爲“中藥材生產質量管理規範”。它是我國中藥製藥企業實施GMP的重要配套工程,是藥學和農學結合的產物,是確保中藥質量的一項綠色工程和陽光工程。其實施目的是:因地制宜積...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例《保健食品良好生產規範》的學習體會及實施的建議
《保健食品良好生產規範》(GB17405—1998)已於1998年以衛通[1998]第15號通告頒佈,並於1999年1月1日起實施。我國食品企業在實施良好操作規範(GMP)方面還缺乏經驗,筆者經過對規範的認真學習,結合實際提出部分該規範實施的建...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學中藥飲片廠GMP認證是保證飲片質量的必要條件
伴隨國家GAP、GMP等一系列產業政策的出臺,我國中藥飲片生產企業也在不同程度上受到了衝擊,這種衝擊意味着規範中藥飲片的生產勢在必行,這是不容質疑的國策。 中藥飲片的質量管理,首先是要重視對中藥材原藥的質量...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第8期探索甜高粱生產燃料酒精產業化循環經濟模式
...糖質和澱粉質原料轉化成燃料酒精。我國主要用陳化糧來生產燃料酒精,但在陳化糧消耗完後,用糧食生產的成本在4000元/噸以上,需要國家的大量補貼。因而,當前最主要的是加大研究力度,挖掘低成本的生產燃料酒精的其他...
醫藥經濟;生物技術;生物能源撫研院生物法生產技術填補國內空白
...,撫研院正與上海石化合作,聯合攻關建設工業生物技術生產轉化平臺,爲中國石化生物化工產品和生物能源開發建立產業示範基地,填補國內生物法生產1,3-丙二醇並生產PTT聚酯產品領域的空白。生物技術生產1,3-丙二醇優勢顯...
醫藥經濟;生物技術;環保技術《醫療器械註冊管理辦法》(局令第16號)
...附件1),與醫療器械註冊證書同時使用。 第六條 生產企業提出醫療器械註冊申請,承擔相應的法律義務,並在該申請獲得批准後持有醫療器械註冊證書。 辦理醫療器械註冊申請事務的人員應當受生產企業委託,並具...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規清潔生產從“頭”開始
...環資司司長趙鵬高的回憶裏?日前,趙鵬高在2015年清潔生產論壇上表達了上述困惑。剛剛閉幕的黨的十八屆五中全會,將建設綠色發展作爲“創新、協調、綠色、開放、共享”五大發展理念之一,而清潔生產是堅持綠色發展的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥提取與自動控制
一、中藥提取生產過程 中藥提取生產過程,是依據GMP規範,按給定的配方,生產一定數量產品的過程、中藥提取生產採用批量生產方式,也叫間歇生產方式。其主要特點是:小批量、多品種,其特徵是:物料流動的不連續性...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術藥品GMP簡明教程
...數:320印刷時間:2003.02版次:1內容提要:藥品GMP是藥品生產和質量管理的基本準則。藥品生產要求企業的全體員工:必須具備強烈的GMP意識和質量觀念。本書爲一部藥品GMP學習的人門教材,共四篇17章,以敘述與問答相結合的...
醫源資料庫;醫源書店;藥學生物甘油供應增長、轉化技術日趨成熟
...辦?化學公司轉化甘油各出新招。利用生物質燃料副產品生產大宗化學品及精細化學品漸成潮流,併成爲目前正在全球強勁發展的生物燃料工業的一個重要分支,越來越多的精細化學品公司已投身其中。生物柴油生產主要是將動...
醫藥經濟;生物技術;生物能源