高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...箇中等強度能互混的溶劑而回到原始溶劑系統。例如,異丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例穿龍薯蕷中薯蕷皁苷元的高效液相色譜法測定
...。方法:採用Shim-packCLC-Sil色譜柱(150mm×6.0mm),石油醚-異丙醇(98∶2)爲流動相,檢測波長206nm。結果:該法能很好地分離薯蕷皁苷元和其相關雜質,測定的線性範圍0.58~11.6μg,r=0.9998,檢測限爲0.05μg,平均加樣回收率爲99.8%,精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸帕羅西汀片
...70ml與0.01mol/L鹽酸溶液5ml,置超聲浴中使全部崩解後,加異丙醇100ml,繼續置超聲浴中超聲15分鐘,並時時振搖,放至室溫,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用異丙醇-水(70:30)稀釋至刻度,搖勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分獸藥殘留快速檢測--磺胺二甲嘧啶檢測方法
...鍾後,靜置,乙腈層移入磨口減壓濃縮器中,加入10mL正丙醇,40℃以下除去乙腈和正丙醇。殘留物中加入3mL乙腈:水(19:1)混合溶液溶解。 ②奶 稱取10.0g樣品,加入25mL乙腈和20g無水硫酸鈉,以每分鐘3000轉離心分離5分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例拉氧頭孢鈉中殘留有機溶劑的檢測
...。結果建立的檢測方法能夠有效分離甲醇、二氯甲烷、異丙醇和乙酸乙酯4種有機溶劑,拉氧頭孢鈉中2個殘留有機溶劑的色譜峯,經GC-MS分別確認爲甲醇和二氯甲烷色譜峯。結論建立的方法更能有效、準確地檢測拉氧頭孢鈉中殘...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期液相色譜儀的維護與維修
...一系列溶劑沖洗有可能解決問題,如用25mL水、甲醇、異丙醇、二氯甲烷依次沖洗。或拆下進出單向閥放在10%的硝酸液內超聲清洗30~60min,若仍不解決問題則要更換單元向閥。對於閥內進入氣泡不必弄清氣泡存在何處,只要打開泄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定仙茅中仙茅苷的含量
...,色譜柱爲AlltimaC18(5μm,4.6mm×250mm),柱溫40℃,甲醇-異丙醇-水(20∶5∶75)爲流動相,流速1.0mL.min-1,檢測波長283nm。結果:仙茅苷在0.25~2.59μg範圍內呈良好的線性關係,平均回收率爲99.67%,RSD爲2.6%(n=4)。結論:本方法簡便、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大蒜的薄層色譜鑑別研究
... 正丁醇20050420,分析純,天津市福晨化學試劑廠;正丙醇20050818,分析純,天津化學試劑三廠;冰醋酸041020,分析純,西安化學試劑廠;甲醇050719,分析純,西安化學試劑廠;茚三酮040620,分析純,上海化學試劑總廠;0.2%茚...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文膠束紙色譜分離和鑑別槲皮素、金雀異黃素及其硫酸酯衍生物的研究*
...束水溶液爲適宜的膠束濃度,加入體積分數爲2%~4%的異丙醇或正戊醇可以顯著地改善樣品分離效果;SDS溶液也使樣品的熒光強度得到肯定的增強。結論:SDS膠束紙色譜法可以簡便、快速、準確、定性地檢測和分離黃酮類及其水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文採用ACQUITYUPLCH-Class系統的多元溶劑混合能力有效地開發肽譜分析方法
...H-Class系統中,我們設置水爲A路溶劑,乙腈爲B路溶劑,異丙醇爲C路溶劑,1%的TFA水溶液作爲D路溶劑。爲了評估酸濃度的效果,三種相同梯度的乙腈升高洗脫梯度分別在2.5%,5%和10%的D條件下運行,象對應的TFA的濃度分別爲0.025%,0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例