瀰漫性特發性骨肥厚
...維生素A也可能與本病的發病有關。在動物實驗中觀察到慢性維生素A中毒可引起類似本病的病理改變,一些研究也發現在刺激狀態下本病患者血維生素A及其代謝產物高於正常對照;此外,維生素A樣物質導致痤瘡和皮膚病變並引...
疾病;風溼免疫科特發性多發性斑狀色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:特發性多發性斑狀色素沉着症多見於10~30歲,男女都可罹患,病程長,數月至數年不等。一些學者認爲,本病和色素性玫瑰疹無本質差別,只是...
疾病;皮膚性病科全身性特發性毛細血管擴張症
拼音:quánshēnxìngtèfāxìngmáoxìxuèguǎnkuòzhāngzhèng疾病代碼:ICD:I78.8疾病分類:風溼免疫科疾病概述:全身性特發性毛細血管擴張症(generalizedidiopathictelangiectasia)。本病爲一種原因尚不明的泛發於四肢和軀幹的毛細血管擴張症。...
疾病;風溼免疫科特發性嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...炎等。4.血液病及腫瘤如淋巴瘤、嗜酸性粒細胞白血病、慢性粒細胞性白血病、轉移癌等。5.系統性紅斑性狼瘡等自身免疫病。6.某些肺源性嗜酸性粒細胞增多症。7.某些藥物如青黴素、鏈黴素,磺胺類。8.其他如嗜酸細胞性胃腸...
疾病;呼吸內科淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
...淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病特發性肺間質纖維化
...,晚期呈現不同程度的間質纖維化和蜂窩肺。多數患者呈慢性經過,但本病預後不佳,病死率甚高,常因肺功能不全和心力衰竭而死亡。平均生存期爲5~6年,也有存活10年以上者。少數急性型病例進展急劇,多在6個月內死亡。...
特發性肺纖維化
...致肺間質纖維化爲特徵的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合徵屬急性型,臨牀更多見的則是亞急性和慢性型。歐洲學者多稱本病爲隱源性致纖維性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美國習用IPF。...
疾病Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母...
疾病寒冷性多形紅斑
...疹消失後,一般凍瘡可依然存在。實驗室檢查:少數患者冷凝集素試驗、冷球蛋白陽性,IgG、免疫複合物增高。甲皺微循環檢查見血管形態異常,血液流速緩慢,動、靜脈支增粗,管襻模糊,管襻數目減少,管襻周圍滲出、襻頂...
疾病;皮膚性病科小兒特發性血小板減少性紫癜
...病毒感染史,如上呼吸道感染(感冒)。本病分爲急性和慢性兩型,小兒多爲急性特發性血小板減少性紫癜,急性ITP各年齡階段均可發病,但以嬰幼兒時期多見,春季發病數較高。此病在小兒急性型中約80 ̄90%於6個...