不同類型冠心病患者血清C-反應蛋白含量變化的臨牀意義
...MODULARP系統及CRP分析試劑(美國Roche公司產品),以免疫濁度分析法定量測定SAP組35例,UAP組26例,AMI組15例,正常對照組42例血CRP濃度。結果SAP組、UAP組、AMI組三組與對照組相比,CRP均明顯升高,各組間比較用t檢驗,差異具有顯...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第4期膽紅素雙試劑全自動分析測定
...正常血清120例,溶血標本40例:Hb1.0~6.0g/L,脂血標本(脂濁度在±~3+)TG爲1.89~12.7mmol/L;黃疸標本50例(TB26.9~469.1μmol/L,DB11.6~387.5μmol/L)同時用兩種方法測定,結果見表2,由表2顯示:溶血、脂血樣品TB1、DB1明顯高於TB2、DB2,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期血清粘附分子在系統性紅斑狼瘡患者中的臨牀應用
...SA檢測技術對各粘附因子、ANA進行調查;全自動雙光徑免疫濁度分析儀檢測補體C3、C4;魏氏沉降法測定ESR。結果66例SLE患者各項指標均明顯高於正常對照,兩者間表現出差異有非常顯著性(P均0.001);動態觀察結果表明,SLE患者隨臨...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;論著淺談乳糜尿的臨牀治療—再論腹膜後注射硬化劑淋巴封閉療法
...,使尿液呈乳白色,故稱其爲乳糜尿。 1乳糜尿的混濁度和顏色及實驗室鑑定方法 乳糜尿的混濁度及顏色可依乳糜含量的多少而異。而乳糜含量又常受患者的運動強度、食入脂肪量、淋巴管破裂程度等因素所影響。因此...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第11期丙戊酸鈉
...過的冷水10ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。 鹼度 取本品1.0g,加水20ml溶解後,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲7.5~9.0。 醇中不溶物 取本品約1g,加無水乙醇10ml...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部羥丁酸鈉
...2.0g,加水10ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。 氯化物 取本品0.50g,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸氯胺酮
...本品1.0g,加水10ml溶解後,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部單硫酸卡那黴素
...L硫酸溶液10ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,均不得更深。 鹼度 取本品1.2g,加水10ml溶解後,依法測...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用鹽酸甲氯芬酯
...品,每支加水5ml溶解後,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄L)。 無菌 取本品不少於2瓶,照鹽酸甲氯芬酯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部哌拉西林鈉
...1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,均不得更濃,如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,均不得更深。 水分 取本品,照水分測定法測定(附錄ⅧM...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部