關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強《藥品經營許可證》管理,規範藥品經營行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關法律、法規和規定,我局起草了《藥品經營許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於統一藥品經營企業許可證編號方法的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據我局“關於換髮《藥品經營企業許可證》工作安排的通知”(國藥管辦[1999]242號),目前,全國大部分省、自治區、直轄市換髮《藥品經營企業許可證》工作方案已經我局審查批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強零售藥店抗菌藥物銷售監管促進合理用藥的通知
...級藥品監督管理部門要根據本地區實際情況,按照我局《關於開展加強抗菌藥物監管促進合理用藥宣傳活動的通知》(國食藥監安〔2003〕286號)的精神,在本轄區範圍內積極組織開展形式多樣的宣傳活動,提高社會各界的認識...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強醫院醫療服務價格管理的思考
...醫療服務價格形成和調控機制,我國在《中共中央國務院關於衛生改革與發展的決定》和《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》,以及相關配套文件《關於改革醫療服務價格管理的意見》和《關於改革藥品價格的意見》中,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第2期關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品經營管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規2015,這些新法規將影響醫藥行業!
...NO.6商業健康險有望正式走上前臺11月17日,國務院下達《關於加快發展商業健康保險的若干意見》,意見要求大力發展與基本醫療保險有機銜接的商業健康保險,全面推進並規範商業保險機構承辦城鄉居民大病保險,加大政府購...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《罌粟殼管理暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳(局)、醫藥管理局或相應的醫藥管理部門: 罌粟殼屬於麻醉藥品管制品種,是部分中成藥生產和醫療配方使用的原料。國家對麻醉藥品的管理向來是嚴格的,有關部門曾明令禁止在食品及烹飪中...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發GSP檢查員管理辦法的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品監督管理局藥品認證管理中心: 爲推動監督實施GSP工作的順利開展,積極實施GSP認證工作,我局制定了《GSP檢查員管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。現將該《辦法》印發給你...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規“後輝瑞”時代萬艾可仿製大戰一觸即發
...開發中心均已在申請枸櫞酸西地那非相關批文;而此前,河南天方藥業的枸櫞酸西地那非已經獲得國家藥監局審批,獲得臨牀用藥資格。可以預見,隨着萬艾可專利大限的臨近,一場關於抗ED(勃起功能障礙)藥物市場的仿製及...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於加強進口藥品管理有關問題的通知
...述“註冊證”式樣附後。 根據國家藥品監督管理局《關於啓用國家藥品監督管理局進口藥品註冊證和進口藥品註冊證專用章的通知》(國藥管注[1998]第126號)的規定,衛生部原藥政管理局核發的有效期內的《進口藥品註冊證...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規