深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥品零售企業進行監督管理。第二章藥品零售企業設立:第五條開辦藥品零售企業應至少配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員,其他從業人員應具有高中以上文化程度。進行中藥處方調劑的藥品零售企業,應配備中藥師職稱以...
管理辦法;法規文件食品經營許可管理辦法
...場所從事食品經營活動,應當取得一個食品經營許可證。第五條食品藥品監督管理部門按照食品經營主體業態和經營項目的風險程度對食品經營實施分類許可。第六條國家食品藥品監督管理總局負責監督指導全國食品經營許可管...
法規文件;部門規章農業轉基因生物安全管理條例
...的有關規定,負責轉基因食品衛生安全的監督管理工作。第五條國務院建立農業轉基因生物安全管理部際聯席會議制度。農業轉基因生物安全管理部際聯席會議由農業、科技、環境保護、衛生、外經貿、檢驗檢疫等有關部門的負...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...和儘可能避免傷害。第二章臨牀試驗前的準備與必要條件第五條進行藥物臨牀試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公衆健康預期的受益及風險,預期的...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...原則,應用信息技術等現代化管理方法,提高管理效能。第五條衛生部主管全國醫療衛生機構醫學裝備管理工作,負責制訂醫學裝備管理辦法和標準並指導實施。省級及以下衛生行政部門依據國家管理辦法和標準,負責本地區醫...
法規文件;管理辦法體外診斷試劑註冊管理辦法
...料,食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。第五條體外診斷試劑註冊與備案應當遵循公開、公平、公正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體...
部門規章;醫療器械江蘇省藥品監督管理條例
...藥品有關的監督管理工作。第二章藥品研製與生產管理:第五條研製藥品應當符合《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。研製藥品的原始記錄和申請藥品註冊的資料應當真實、完整、規範,...
管理條例;法規文件精神衛生法
...的信息予以保密;但是,依法履行職責需要公開的除外。第五條全社會應當尊重、理解、關愛精神障礙患者。任何組織或者個人不得歧視、侮辱、虐待精神障礙患者,不得非法限制精神障礙患者的人身自由。新聞報道和文學藝術...
法規文件廣東省食品安全條例
...和負責食品安全綜合監督的部門的具體職責向社會公佈。第五條縣級以上人民政府監察機關應當對負責食品安全綜合監督的部門、食品安全監督管理部門執行本條例的情況進行監督檢查。第六條食品生產者、銷售者和餐飲經營者...
管理條例;法規文件中華人民共和國精神衛生法
...的信息予以保密;但是,依法履行職責需要公開的除外。第五條全社會應當尊重、理解、關愛精神障礙患者。任何組織或者個人不得歧視、侮辱、虐待精神障礙患者,不得非法限制精神障礙患者的人身自由。新聞報道和文學藝術...
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