泊利噻嗪
...嗪的藥理作用:泊利噻嗪爲噻嗪類利尿藥,藥理作用參見氫氯噻嗪。泊利噻嗪的藥代動力學:泊利噻嗪口服後2h起效,5h達血藥濃度峯值(3ng/ml),6h達最大效應,作用可持續24~48h。泊利噻嗪的蛋白結合率爲80%,分佈容積是4L/kg...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥苄硫噻嗪
...類利尿藥相似,利尿作用比氯噻嗪強10倍。其餘內容參見氫氯噻嗪。苄噻嗪的藥代動力學:苄噻嗪口服後2h起效,4~6h達最大效應,作用可持續12~18h;生物利用度25%;腎臟排泄率約爲1%~4%,幾乎完全以原形隨尿液排出。苄噻嗪...
苄噻嗪
...類利尿藥相似,利尿作用比氯噻嗪強10倍。其餘內容參見氫氯噻嗪。苄噻嗪的藥代動力學:苄噻嗪口服後2h起效,4~6h達最大效應,作用可持續12~18h;生物利用度25%;腎臟排泄率約爲1%~4%,幾乎完全以原形隨尿液排出。苄噻嗪...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥苯甲噻嗪
...的藥理作用:貝美噻嗪爲噻嗪類利尿藥,其作用機制參見氫氯噻嗪。貝美噻嗪的藥代動力學:口服後1~2h起效,3h達血藥峯濃度,6~8h達最大效應,作用持續約24h。半衰期爲3~6h,約4.4%~9.8%由腎臟排泄。貝美噻嗪的適應證:1.用...
貝美噻嗪
...的藥理作用:貝美噻嗪爲噻嗪類利尿藥,其作用機制參見氫氯噻嗪。貝美噻嗪的藥代動力學:口服後1~2h起效,3h達血藥峯濃度,6~8h達最大效應,作用持續約24h。半衰期爲3~6h,約4.4%~9.8%由腎臟排泄。貝美噻嗪的適應證:1.用...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;藥物美夫西特
...。美夫西特的藥理作用:某些結構類似呋塞米,作用亦與氫氯噻嗪相似。美夫西特的藥代動力學:美夫西特口服從胃腸道吸收,由膽汁和尿排出。利尿開始於用藥後2h,持續20~24h。美夫西特的適應證:用於治療水腫、單獨或與...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥複方阿米洛利
...e,Guanamprazine,MIDAMOR,MK-870,AmilorideCompound適應症:本品能增強氫氯噻嗪和利尿酸等利尿藥的作用並減少鉀的丟失。一般不單獨應用。用量用法:口服:1日量10~20mg,分2~3次服。蒙達清:口服每次1-2片,每日1次,與食物同...
氨苯喋啶
...肝硬變和慢性腎炎等引起的頑固性水腫或腹水,亦用於對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病人。用量用法:口服:1次50~100mg,1日3次,飯後服。有效後應改爲1日1次或隔日1次。與氫氯噻嗪合用療效更顯著,二者均應...
莫西卜裏
...症。莫昔普利的不良反應:莫昔普利不良反應總髮生率與氫氯噻嗪或卡託普利十分相同,最常見的嚴重不良反應是咳嗽和眩暈。常見的不良反應有咳嗽、頭痛、眩暈、疲勞、血管神經性水腫、面部潮紅和皮疹。由於血容量和鹽的...
珍菊降壓片
...WS3-B-3925-9處方:野菊花膏粉100g珍珠層粉100g鹽酸可樂定30mg氫氯噻嗪5g蘆丁20g製法:以上五味,取野菊花膏粉、珍珠層粉、氫氯噻嗪、蘆丁混勻,另加70%乙醇適量溶解鹽酸可樂定,將乙醇液均勻拌入上述混合粉中,反覆攪拌後,制...
中成藥;循環系統藥物;循環系統中成藥;藥物