羅氏製藥15年間8種藥物存在不良反應漏報事件
...牌。隱瞞的代價2006年4月美國新澤西法院判定,製藥巨頭默沙東公司在推廣鎮痛藥“萬絡”的過程中,刻意隱瞞了其可能增加心臟病機率的信息,被告默沙東公司向原告———一名長期服用該藥並患有心臟病的77歲患者支付“補...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應單抗將成偏頭痛藥物開發新方向
...小分子降鈣素基因相關肽受體拮抗劑的開發。在此方面,默沙東的Telcagepant曾一度是最先進的降鈣素基因相關肽受體拮抗劑藥物,該藥物在一系列III期臨牀試驗中被證明療效優於安慰劑,這也激起了人們對這類藥物的研發熱情。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞氯沙坦對冠心病合併高尿酸血癥血尿酸的影響
...開始分別服用氯沙坦(商品名:科素亞,杭州默沙東製藥有限公司生產)50mg,每日1次;福辛普利(商品名:蒙諾,上海施貴寶公司生產)10mg,每日1次;2周後重覆上述檢測。檢測採用日本TBA-40FRBiochemicalAnalyzer生化儀。 1.3統計學方...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第8期FDA拒絕默沙東/Ariad公司實驗性肉瘤藥物ridaforolimus
2012年6月5日,FDA在週三拒絕了默沙東(Merck)和Ariad製藥公司的實驗性肉瘤藥物ridaforolimus,要求開展更多的臨牀試驗。由於有數據將該藥與嚴重副作用如導致住院(hospitalization)或死亡聯繫起來,同時該藥在癌症惡化前所帶來的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關默沙東退出RNAi研究領域
...公司、賽諾菲兩個製藥巨頭宣佈重返RNAi療法研究領域,默沙東公司卻做出相反的決定,宣佈撤出這一研究領域。公司最近宣佈將相關的Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣佈進行研發部門重...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞海捷亞與波依定治療原發性高血壓病的療效比較
...後血壓數值。海捷亞組給予海捷亞1片/d(杭州默沙東製藥有限公司生產),波依定組給予波依定5mg/d[阿斯特拉(無錫)製藥有限公司生產]。兩組病例每天1次晨服。每週1次上午複診,由專人使用固定臺式汞柱血壓計,測坐位...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;論著世界十大值得關注的三期臨牀試驗的重磅新藥
...公司“重磅炸彈”級新藥競爭依舊激烈,百時美施貴寶、默沙東、賽諾菲、輝瑞、諾華、羅氏都有產品在列。 NO.1Nivolumab 公司:百時美施貴寶 研發階段:Ⅲ期 藥理類別:抗程序性死亡因子-1(PD-1)單克隆抗體 ...
藥品天地;專業藥學;藥學研究數據大起底試驗風險雖難掌控,但藥廠公佈的數據總能趨利避害
...不全,企業形象受損不小。Vytorin:巧借專家之名去年,默沙東和先靈葆雅曾表示,爲了加快臨牀研究數據的分析整理工作,其專家委員會要求變更ENHANCE的終點觀察指標。當時業內人士就在納悶:這麼做明顯違反臨牀GCP原則,哪...
藥品天地;專業藥學;藥學研究處在臨牀研究十字路口的靶向藥PI3K
...始與他們的競爭者合作開展聯合用藥的研究。阿斯利康和默沙東就是第一對這樣的公司。二者正對默沙東阻斷AKT的化合物與阿斯利康的MEK抑制劑聯合用藥進行測試,AKT也是PI3K通道中的一員。賽諾菲也與默克雪蘭諾開展了類似的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究默沙東黑色素瘤藥物達到臨牀終點試驗停止
默沙東公司24日表示,將停止其Keytruda用於黑色素瘤治療的大型早期臨牀研究,因爲一個獨立的監督委員會決定該藥物用於既往未接受過治療的晚期癌症患者能夠成功地延長生存期,達到了其試驗終點。該藥物是一個PD-1抑制劑,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究