立靈奇外用製劑新進展
...他康唑8g/kg給小鼠灌胃,7日內未見中毒症狀及死亡,故其最大耐受量,大於8g/kg,7日後處死動物,死亡小鼠屍檢未見內臟有任何病理改變。3.3.2皮膚給藥的急性毒性試驗試驗表明[1],大鼠皮膚一次塗抹高於臨牀用量20倍的硝酸...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物臨牀注射用β受體阻滯劑在急性冠狀動脈綜合徵的臨牀應用
...壓平穩後,開始從小劑量口服應用,2周後加倍,應用至最大耐受量是安全的。同時,早期使用倍他樂克,STEAMI患者ST段抬高的導聯數目明顯減少,所用AMI患者心肌酶水平降低,可明顯縮小梗死麪積,挽救缺血心肌。心動過緩在50...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第3期毛香青的動物實驗研究
...取液各0.5ml,觀察48h,動物無異常表現,經計算KM小鼠的最大耐受量相當於人用量的625倍。 藥物刺激性實驗:取新西蘭家兔兩隻(2.5kg/只),在右眼結膜囊內滴入全草注射液2滴,左眼結膜囊內滴入生理鹽水2滴作爲對照,觀察...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第8期七、實驗動物用藥量的確定及計算方法
...mg/kg)=W×A種動物的劑量(mg/kg) 例如,已知某藥對小鼠的最大耐受量爲20mg/kg(20g小鼠用0.4mg),需折算爲家兔量。查A種動物爲小鼠,B種動物爲兔,交叉點爲折算係數W=0.37,故家兔用藥量爲0.37×20mg/kg=7.4mg/kg,1.5kg家兔用藥量爲11.1...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學癲癇病人血中抗癲癇藥物濃度的HPLC監測
...6]。Schmidt認爲使用一種抗癲癇藥並逐步增加劑量,直至最大耐受量後如仍未見效,方可更換另一種藥或使用兩種以上的藥治療,這種情況是因爲當時對多種抗癲癎藥進行監測,實驗室尚未尋找到方便、可行的方法。 目前國...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文NP方案化療同步三維適形放療治療局部晚期非小細胞肺癌的臨牀觀察
...用,可起到協同互補,增效作用。(6)化療、放療可在最大耐受量下聯合應用,不因毒性增加而減少劑量。該方案中的放化療聯用,並沒有顯著增加放射性食管炎或放射性肺炎的發生率。放化療聯合能提高患者5年生存率約5%,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第3期周劑量紫杉醇同步後程加速超分割放療治療食管癌毒性和近期療效研究
...療效。不同的聯合模式有不同的劑量限制性毒性(DLT)和最大耐受量(MTD),2~3周1次高劑量強度給藥,DLT爲4級中性粒細胞降低,降低劑量強度而增加給藥頻率模式爲3級以上食管炎。不同的聯合方式的可耐受的最大每週劑量強...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第17期蜂膠軟膠囊的毒理學實驗研究
...體重,給藥後觀察1wk,記錄中毒表現及死亡情況,判定其最大耐受量(MTD),按毒性分級標準評價其急性毒性強弱。 1.3.2遺傳毒性試驗 1.3.2.1小鼠骨髓微核試驗選小鼠50只(25.0~30.0g),隨機分爲5組,雌雄各半。設2.5g/kg...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期海南沉香茶的安全性毒理學評價
...次。給藥後觀察1周,記錄中毒表現及死亡情況,判定其最大耐受量(MTD),按毒性分級標準評價其急性毒性強弱。 1.4遺傳毒性試驗 1.4.1小鼠骨髓微核試驗選昆明種小鼠50只(25.5~30.0g),隨機分爲5組,雌雄各半。設4.5、...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期麝香鹿茸生新膠囊治療股骨頭壞死的相關藥效學實驗研究
...性低,半數致死量(LD50)不能測出。故測定其小白鼠1日最大耐受量,爲成人臨牀劑量的480倍。故認爲本品毒性極低,用藥安全。 2對大鼠實驗性骨質疏鬆的影響[4,5] 2.1實驗材料藥物:麝香鹿茸生新膠囊;動物:大...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第23期