鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%,因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。(2)西米替丁:由於抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝,可明顯增加本品血藥濃度峯值及藥時曲...
藥品說明書利血平片
...迅速從胃腸道吸收,分佈到主要臟器,包括腦組織,生物利用度(F)約爲30%~50%;藥後2~4小時達血藥濃度峯值,血漿蛋白結合率高達96%。起效慢,需數天至三週,3~6周達降壓高峯。代謝遲緩,停藥後作用可持續1~6周,分佈...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長,本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素顆粒
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶片
...效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引...
藥品說明書克拉黴素分散片
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測定,以防可能出現假陽性。7.因本品對平滑肌的興奮作用較強,故不能單獨用於內臟絞痛(如膽、腎絞痛),而應與阿托品等有效的解痙藥合用,單獨使用...
藥品說明書;鎮痛藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組...
藥品說明書