新的家族性FSGS易感基因INF2致病機制的新發現
...中心研究人員的最新成果。此次發表的“新的家族性FSGS易感基因INF2致病機制的新發現”一文,作者是兒中心兒科轉化醫學研究所、腎臟內科的兒童遺傳性疾病課題組成員孫驊博士。FSGS是一類表現爲兒童和成年人腎病的慢性進展...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組糖尿病病理研究成果在《自然遺傳學》發表
...研究,彙集超過5萬例的研究樣本,發現8個新的2型糖尿病易感基因,其最新研究成果12月11日在線發表國際頂尖學術期刊NatureGenetics(影響因子36.377)。 糖尿病是嚴重影響人類健康的5種重大疾病之一,近年來,我國糖尿病的...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位中國免疫學雜誌2000年第4期第16卷分子與細胞免疫學作者:米小軼 宋敏 姜奕 宋繼謁 白井俊一單位:米小軼(中國醫科大學基礎醫學院病理教研室,瀋陽110001);宋敏(中國醫科...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學宿兵研究員發文解析易感基因
...昆明動物所的研究人員在一個已知的歐洲人羣精神分裂症易感基因中發現新的功能突變,並由此證實這一基因對中國人羣患精神分裂症有確切作用。該研究結果發表於國際精神病學著名刊物《AmericanJournalofPsychiatry》(影響因子,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組專訪林東昕:食管癌全基因組關聯研究
...國人羣食管鱗狀細胞癌(Esophagealsquamouscellcarcinoma,ESCC)易感位點,這對於解析這一疾病的分子機理,以及相關治療具有重要意義。這一研究成果發表在國際著名學術期刊《NatureGenetics》。領導這一研究的是中國醫學科學院/北京...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組非洲人結核易感性的遺傳變異
科學家使用全基因組關聯(GWA)方法,識別了非洲人結核易感性增加的遺傳變異。這是首次在非洲人羣中使用該方法識別出這種疾病的變異,表明在非洲人羣中進行這樣的研究也是可行的,儘管他們具有高度的遺傳多樣性。 ...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病安徽醫科大與香港大學合作取得紅斑狼瘡易感基因新進展
...成的研究成果DD全基因組關聯Meta分析搜尋系統性紅斑狼瘡易感基因。這是亞洲地區第一項系統性紅斑狼瘡全基因組關聯meta分析的研究成果,爲紅斑狼瘡的預警、臨牀診斷、發病機制研究及新藥研發提供了新的理論依據。 系...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組我國複雜疾病全基因組關聯研究取得重大進展
全基因組關聯研究(GWAS)作爲揭示覆雜遺傳性疾病易感基因的一種行之有效的方法而備受關注,中國科學工作者利用GWAS已經成功獲得了海量的遺傳學數據,爲揭開人類疾病的發病機制奠定了堅實的基礎。近年來,在中國人羣中...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組武漢大學腫瘤雜誌上發表癌症易感基因成果
...室的研究人員通過長期的研究,發現了6個與胃癌有關的易感基因,爲胃癌的早期診斷和治療提供了一項新方法。這一研究成果公佈在《OncolRes》等雜誌上。領導這一研究的是武漢大學中南醫院消化內科博士生導師鄧長生教授,其...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關昆明動物所等進化醫學解析精神分裂症遺傳易感研究獲進展
...存留下來,至今仍是未解之謎。有人推測精神分裂症遺傳易感受累人羣在其他方面具備自然選擇優勢,因進化權衡(trade-off)效應使得精神分裂症易感因子可以流傳下來,但至今並無確切證據支持這種推測。中國科學院昆明動物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞