GBZ76—2024 職業性急性化學物中毒性神經系統疾病診斷標準
...礙、幻覺、妄想、躁狂、精神運動性興奮或攻擊行爲;c)癲癇持續狀態;d)腦疝;e)出現皮質盲(見附錄A)、小腦性共濟失調、帕金森綜合徵等腦部定位損害臨牀表現,可伴有頭顱影像學或神經電生理相應部位受損改變。6.2急性...
詞條;診斷標準;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;衛生標準;神經系統疾病額葉癲癇
...作以及繼發性全身性發作或這些發作的混合性發作特徵的癲癇稱額葉癲癇。額葉包括初級運動皮質區、運動皮質前區、額前皮質區和邊緣及旁邊緣皮質區,這些部位如果由於遺傳以及一些不明原因而發生異常放電,可能引起額葉...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇腦膜刺激徵
...發生,常伴有局部竈症狀:偏癱、失語、及顱神經損害、癲癇發作,兩側瞳孔不等大,有時出現腦性癱瘓。腦脊液壓力升高,細胞增多達0.1~0.5×109/L。分類以淋巴細胞佔優勢。可以出現大量紅細胞,通常在0.5×109個以內。晚期可...
疾病昏迷
...液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀。④循環休克。⑤癲癇。⑥高血壓病及子癇。⑦高溫及低溫。⑧腦震盪。(2)有腦膜刺激徵、腦脊液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀:①蛛網膜下隙出血。②急性腦膜炎。③某些腦膜...
神志喪失
...液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀。④循環休克。⑤癲癇。⑥高血壓病及子癇。⑦高溫及低溫。⑧腦震盪。(2)有腦膜刺激徵、腦脊液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀:①蛛網膜下隙出血。②急性腦膜炎。③某些腦膜...
生物學;病毒意識喪失
...液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀。④循環休克。⑤癲癇。⑥高血壓病及子癇。⑦高溫及低溫。⑧腦震盪。(2)有腦膜刺激徵、腦脊液血性或白細胞增多,常無局竈性症狀:①蛛網膜下隙出血。②急性腦膜炎。③某些腦膜...
生物學;病毒克-納二氏綜合徵
...梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病