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乙型肝炎病毒特殊模式的結果分析
...測採用科華的EIA試劑，複檢爲新創EIA試劑。方法嚴格按照酶聯免疫法試劑說明書操作。 2結果 酶標法檢測乙肝三系時,乙肝常見模式已有多種報道,在此不再表述。我室在臨牀工作中，檢測到2例乙肝病毒的特殊模式，其1例...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第7期 -
獻血員丙型肝炎病毒抗體酶免疫法檢測試劑的測量值與其真陽性的相關性
...雜誌2005Vol.13No.4P.255-25813（北京）爲了研究丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)酶免疫試驗(EIA)檢測試劑測量值/陽性判定值之比值(S/CO值)與真陽性的相關性，以確定預示≥95%真陽性的S/CO值，研究者對抗-HCVEIA初篩陽性的獻血員標本159份，用強...
行業資訊；臨牀快報；肝膽病 -
2004～2006年海南省HIV初篩陽性標本的複檢及確認情況分析
...跡法（WB）。試劑採用HIVBLOT2.2（HIV-1/2型）免疫印跡（WB）試劑盒（GenelabsHIVBlot2.2WB,Singapore）,在有效期內使用,按說明書操作。儀器採用RT-2600型洗扳機和伯樂680型酶標儀。結果判定按《全國艾滋病檢測技術規範》規定的標準執行［...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2007年第7卷第8期 -
質粒DNA促進HBsAg-抗HBs複合型疫苗誘生的免疫應答的研究
...Bs〔7〕。根據本室常規，大量擴增質粒，用QIAGEN質粒純化試劑盒純化質粒DNA，DNA溶於生理鹽水。 試劑：HBsAg及抗-HBs檢測試劑盒（上海科華生物技術有限公司），辣根過氧化物酶標記的羊抗小鼠IgG1和IgG2a（TheBindingSiteLimitedCo,英...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
艾滋病檢測試劑的分代及各代試劑性能介紹
...或合成多肽抗原的HIV診斷試劑面試。雖然仍然是利用間接酶聯免疫法原理，但第二代診斷試劑窗口期比第一代診斷試劑縮短了約20天，靈敏度和特異性也有所提高。同時由於第一代試劑只含有HIV-1抗原，而HIV-1抗原與HIV-2抗原的核...
行業資訊；臨牀快報；HIV/AIDS -
血漿或血清樣本中丙型肝炎病毒抗原的檢測
...出情況，其中包括685份抗HCV陽性血漿樣本（Abbott抗體檢測試劑盒篩查爲陽性），1469份高危人羣血漿樣本（華美公司HCV抗體檢測試劑初篩，Abbott試劑複查爲抗HCV陰性），1 196份臨牀輸血用樣本（爲AKZ0試劑複查爲抗HCV陰性）。結果...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
乙型肝炎核心抗體檢測在安全輸血中重要性的探討
...爲核酸檢測技術複雜、費時、試劑昂貴，特別是常規大量抗體普遍存在交叉污染問題，目前還不能用於獻血者的常規檢查。我國是乙型肝炎感染大國，人羣中8.6%感染了乙型肝炎病毒，即1.1億多人口感染了乙型肝炎病毒。現在獻...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第12期 -
酶聯免疫吸附實驗一步法檢測麻疹IgM抗體影響因素探討
...時使用，以免交叉感染而使結果不準確。 4溫育 酶聯免疫法加入酶標物37℃溫育30min對測定結果有影響，呈花板想象，易產生弱陽性造成誤檢。加入酶標物37℃溫育60min，溫育時間長，殘留的過氧化物酶含量極微，再經洗滌...
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第7期 -
輸血相關艾滋病
...2日美國食品藥品管理局（FDA）正式批准HIV酶聯免疫吸附試劑盒（ELISA）上市。早期製造的HIV抗體檢測試劑盒所用抗原都爲感染病毒細胞系中細胞破碎提純後所得，稱第一代HIV-ELISA診斷試劑盒。後來HIV抗原的來源可來自人工合成的...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第9期 -
金標記免疫層析法聯合ELISA法檢測傳染四項的臨牀應用
...院5720例患者進行乙肝表面抗原(HBsAg)、艾滋病病毒(HIV1+2)抗體、丙肝病毒(HCV)抗體及梅毒(TP)抗體分析兩種方法的檢測。結果各標記物陽性率分別爲HBsAg：9.80%,HIV：0.00%，HCV:1.92%，TP:2.08%。符合率爲HBsAg:81.27%,HIV:83.2%,TP:0.0%,HCV:82.1%。結...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2010年第10卷第5期