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處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則（試行）
...方藥轉換爲非處方藥評價指導原則（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則（試行）等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發佈。...
法規文件 -
藥品流通監督管理辦法
拼音：yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理，規範藥品流通秩序，保證藥品質量，根...
法規文件 -
節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...nzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息：《節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案》由國家衛生健康委、市場監管總局、廣電總局國家中醫藥局、國家藥監局於2023年12月18日《關於印發節約藥品資源遏制藥品浪費實施方...
詞條；法規文件；臨牀用藥；藥品管理 -
醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》（徵求意見稿）由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條（立法目的及依據）爲配...
法規文件；管理辦法 -
易製毒化學品管理條例
...類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。省、自治區、直轄市人民政府認爲有必要在本行政區域內...
法規文件 -
醫療器械經營監督管理辦法
...療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日（國家食品藥品監督管理總局令第8號）公佈，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章；醫療器械；法規文件 -
拉米夫定
...在用藥開始前，首先要戒酒；吸毒者在治療用藥前應嚴格戒毒；10.對拉米夫定和本品中其他成分過敏者禁用。[停藥標準]·治療一年無效者。·治療期間發生嚴重不良反應者。·治療期間合併妊娠者。·出現病毒變異和耐藥性，伴...
抗病毒藥 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日（國家食品藥品監督管理總局令第5號）公佈，自2014年10月1日起施行。體外診斷試劑註冊...
部門規章；醫療器械 -
乙類非處方藥確定原則
...gyuánzé基本信息：《乙類非處方藥確定原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則（試行）等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發佈。...
法規文件 -
醫院智慧管理分級評估標準體系（試行）
...量、質控管理16效益分析設備投入產出與使用效益分析17藥品耗材管理藥品耗材遴選與購置藥品耗材遴選與購置過程管理18庫存管理物資驗收、庫存管理19消毒與循環物品管理消毒供應物品、重複清洗物品的發放、回收、清洗、打...
詞條；法規文件；醫療機構管理