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先天性家族性非溶血性黃疸
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
雙八面體蒙脫石粉劑
...àntǐméngtuōshífěnjì藥品說明書：別名：雙八面體蒙脫石,思密達外文名：DioctahedralSmectite,Smecta藥理作用及用途：從天蒙脫石中提取，可覆蓋消化道粘膜，與粘液蛋白結合，從質和量兩方面增強粘液屏障；可促進損傷的消化道粘膜...
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新生兒肝炎綜合徵
拼音：xīnshēngérgānyánzōnghézhēng概述：新生兒肝炎綜合徵是由多種原因引起的，主要病理改變爲非特異性多核鉅細胞形成的一種新生兒疾病。主要表現爲黃疸、預後較佳，多數病例爲產程中或產後感染引起。少數病例與先天性...
疾病 -
腸出血性大腸埃希桿菌感染
...帕沙星）、小檗鹼等；輕症，可採用腸黏膜保護劑十六角蒙脫石或微生態調節劑。同時，注意糾正脫水，加強支持療法。合併HUS者，按HUS搶救。預後：國內已有散發病例發生輕者自限，嚴重合並症可導致死亡。腸出血性大腸埃希...
疾病；感染內科；細菌性感染；致病性大腸埃希桿菌感染 -
克-納二氏綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
crigler-najjar綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
妊娠合併病毒性肝炎
...血清學診斷乙肝病毒胎內感染應注意以下3項依據：（1）新生兒臍血清HBsAg陽性可爲參考指標。（2）新生兒臍血清HBcAb-IgM陽性即可確定宮內感染。（3）如有條件測臍血清，乙肝病毒DNA陽性，更可確診，但此項指標在國內尚不能推...
疾病 -
先天性高膽紅素血癥
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病