博樂欣(萬拉法新)
...結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,屬5-羥色胺(5-HT)-去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的重攝取而發揮抗抑鬱作用,其抗抑鬱效能較三環類(TCAS)抗抑鬱藥強或相似,單次或多次給藥均可降低由異丙腎上腺...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗偏頭痛發作期頭痛很劇烈的患者如何治療?
...的患者常用麥角胺製劑治療,其治療頭痛的機制是能阻止去甲腎上腺素(NA)再攝取,使更多的NA和α-腎上腺受體結合,引起強有力的持續性血管收縮。此外,麥角胺能抑制5-HT被血小板攝取、防止血中5-HT含量降低,從而阻止血管過...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;頭痛防治300問鹽酸舍曲林與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
...鬱藥的基本側鏈,故抗膽鹼能不良反應小,同時由於它對去甲腎上腺素及多巴胺的神經元再攝取影響極輕微,故抗膽鹼作用和對心血管系統影響均不明顯[1-3]。我們研究中選用阿米替林作標準對照藥物,主要是阿米替林作爲傳...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的對照研究
...鹽酸多慮平抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,是一種新型的抗抑鬱藥,鹽酸多慮平是一種傳統的三環類抗抑鬱藥,爲比較兩藥的療效和安全性特作此研究,現將結果報道如下。 1對...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期老年期抑鬱
...於其較強的抗膽鹼作用,目前很少用於老年患者。選擇性去甲腎上腺素及5-HT再攝取抑制劑,兼有SSRIs類及三環類抗抑鬱藥的優點,也已用於老年抑鬱治療,其代表藥物爲萬拉法新。此類藥物在臨牀上的應用優勢在於:(1)劑量-效...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第23期;綜述針刺對抑鬱症模型大鼠海馬區單胺類神經遞質的影響
...(HPLC-EC)技術與單胺類神經遞質的檢測 1.4.1試劑 去甲腎上腺素酒石酸鹽(NE)、5-羥色胺鹽酸鹽(5-HT)、3-甲氧基-4-羥基苯乙二醇(MHPG)、5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)(以上爲SIGMA公司產品),乙二胺-四乙酸二鈉(EDTA)(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期舍曲林與馬普替林治療腦梗死後抑鬱對照研究
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關。舍曲林是強力、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,主要控制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高神經細胞突觸間隙5-HT的濃度,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期腦內神經遞質代謝異常與多動症的發病關係如何?
...腦內的興奮與抑制兩個系統是平衡的,當神經突觸間隙處去甲腎上腺素(NE)不足時,興奮系統佔優勢,孩子表現活動過多;多巴胺、5-羥色胺、乙酰膽鹼也可抑制活動過多,故認爲兒童多動症與缺少上述神經遞質有關。關於腦內遞...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;兒童多動症300問老年腦卒中後抑鬱臨牀療效觀察
...數研究認爲PSD的發病機制爲[2]:(1)可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡有關。卒中後其通路受到損害,導致神經遞質的相關功能低下而引起抑鬱。從解剖上講,去甲腎上腺能神經元和5-HT能神經元位於腦幹,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期糖尿病患者得抑鬱症機率爲常人兩倍
...有兩種比較老的藥物是三環類抗抑鬱藥物(影響5-羥色胺和去甲腎上腺素,如丙米嗪、阿米替林)和單胺氧化酶(MAO)抑制劑(如苯乙肼、異羧肼)。5-羥色胺和去甲腎上腺素再吸收抑制劑(SNRIs)則是一種比較新的藥物,其中包括文拉法辛...
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