老年腦卒中後抑鬱臨牀療效觀察
...數研究認爲PSD的發病機制爲[2]:(1)可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡有關。卒中後其通路受到損害,導致神經遞質的相關功能低下而引起抑鬱。從解剖上講,去甲腎上腺能神經元和5-HT能神經元位於腦幹,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期鹽酸帕羅西汀與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症的對照研究
...見明顯異常。 3討論 據報道,5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)能神經遞質的失調與廣泛性焦慮症的發病機制有關[1]。鹽酸帕羅西汀爲強效,高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第11期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...阿米替林;抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,爲比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和安全性,將兩藥加以對照研究。 1對象和方法 1.1對象 爲2006年1月至2008年6月在...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...種苯乙胺類化合物,其抗抑鬱作用是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而產生的[1]。有研究顯示,這種雙重作用機制的抗抑鬱藥有着與三環類抗抑鬱藥相同的療效,在大劑量時卻沒有相同的副反應和毒性,且起效更快...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第22期西酞普蘭治療腦血管意外所致抑鬱障礙44例
...意外所致的抑鬱障礙其發病機制可能爲腦血管病竈破壞了去甲腎上腺素能神經元和5-羥色胺能神經元及其通路[2],使這種遞質低下所致。腦血管意外所致抑鬱並非“單純”生物學或精神因素所致,而在起源上是多因素的,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第17期老年抑鬱症臨牀診斷與藥物使用的相關問題
...辛均可減少CAMP的釋放,引起腎上腺素受體迅速下調,使去甲腎上腺素能神經系統發生迅速而持久的快速脫敏作用,以達到抑鬱症狀的迅速改善。③半衰期短,文拉法辛T1/2爲4小時,其活性代謝產物OVD爲10小時,3天內文拉法辛和OVD...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期偏頭痛發作期頭痛很劇烈的患者如何治療?
...的患者常用麥角胺製劑治療,其治療頭痛的機制是能阻止去甲腎上腺素(NA)再攝取,使更多的NA和α-腎上腺受體結合,引起強有力的持續性血管收縮。此外,麥角胺能抑制5-HT被血小板攝取、防止血中5-HT含量降低,從而阻止血管過...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;頭痛防治300問鹽酸舍曲林與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
...鬱藥的基本側鏈,故抗膽鹼能不良反應小,同時由於它對去甲腎上腺素及多巴胺的神經元再攝取影響極輕微,故抗膽鹼作用和對心血管系統影響均不明顯[1-3]。我們研究中選用阿米替林作標準對照藥物,主要是阿米替林作爲傳...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的對照研究
...鹽酸多慮平抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,是一種新型的抗抑鬱藥,鹽酸多慮平是一種傳統的三環類抗抑鬱藥,爲比較兩藥的療效和安全性特作此研究,現將結果報道如下。 1對...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期老年期抑鬱
...於其較強的抗膽鹼作用,目前很少用於老年患者。選擇性去甲腎上腺素及5-HT再攝取抑制劑,兼有SSRIs類及三環類抗抑鬱藥的優點,也已用於老年抑鬱治療,其代表藥物爲萬拉法新。此類藥物在臨牀上的應用優勢在於:(1)劑量-效...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第23期;綜述