光裸星蟲
...ase),N-(1-羥乙基)-L-丙氨酸脫氫酶(alanopinedehydrogenase),N-羥甲基-L-丙氨酸脫氫酶(strombinedehydrogenase),N-羥甲基-L-丙氫鹽(propionate),乙酸鹽(cetate),植物凝集素誘導粘液(lectin-indrcedmucus)。藥理作用:1.對心血管系統的作用,麻醉犬注射...
中醫學;中藥學;中藥材尿苦杏仁酸
...單胺氧化化酶作用,生成對-二羥杏仁酸,大部分CA經CA-O-甲基轉移酶作用後變爲3-甲氧腎上腺腎上腺素或去甲氧腎上腺腎上腺素,最後變爲VMA。別名:尿3-甲氧基-4-羥苦杏仁酸尿苦杏仁酸的醫學檢查:檢查名稱:尿苦杏仁酸分類:...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查拉米夫定
...名稱)、含量(效價):本品爲(-)-1-[(2R,5S)-2-(羥甲基)-1,3-氧硫雜環戊烷-5-基]胞嘧啶。按無水與無溶劑物計算,含拉米夫定(C8H11N3O3S)應爲97.5%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇...
抗病毒藥三叉鳳尾蕨
...D,蕨甙(pteroside)D、Q,1R,2R,3R-1,3-二羥基-2,5,7-三甲基-6羥乙基-茚滿烷-1-O-β-D-葡萄糖甙(1R,2R,3R-1,3-dihydroxy-2,5,7-trimethyl-6-hydroxyethyl-indane-1-O-β-D-glucoside)和3-羥基-6-羥甲基-2,5,7-三甲基-1-茚滿酮(3-hydroxy-6-hyd...
中醫學;中藥學;中藥材喘舒
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
雙撲口服液
...部附錄31頁(3)法]測定。系統適用性試驗以苯基(50%)甲基聚硅氧烷(OV-17)爲固定相,塗布濃度爲1.5%;柱溫215℃理論板數分別按對乙酰氨基酚、咖啡因、撲爾敏計算,均應不低於1500;對乙酰氨基酚與咖啡因、撲爾敏峯與內標...
氯苯特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
息克平
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
丁氯喘
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
氯丁喘安
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...