黑棘皮病1例
...傳性黑棘皮病:無任何原因或誘因可查,有遺傳史,呈常染色體顯性遺傳,發病較早,常在兒童期起病,通常青春期後皮損停止擴展,隨後保持穩定或減輕。該患者的皮膚變黑是以肥胖爲因,隨肥胖加劇而加重,且無家族史,但...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第5期提早復極綜合徵伴心肌梗死6例誤診分析
我院自1994~2002年以來,心電圖室共檢出提早復極綜合徵(ERS)85例,其中共收治6例ERS患者伴急性心肌梗死,早期均被誤診,現分析報告如下。1臨牀資料1.1一般資料6例中男5例,女1例;40~50歲4例,50歲以上2例。1.2診斷標準(1)...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期第十五章 月經病--第一節 閉經
...病,由於體表形態爲女性,常因無月經而來婦科就診。性染色體核型爲46,XY。過度的刮宮或嚴重的感染如結核等造成內膜損傷或粘連,哺乳時間過長使子宮內膜萎縮等,均可引起續發性閉經。 (二)卵巢性閉經 因卵巢病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學滋陰降火法在兒科中的應用
...摘要】列舉了運用滋陰降火法治療兒童性早熟、兒童多動綜合徵、過敏性紫癜的案例,指出凡是腎陰不足、相火妄動所致的諸症均可運用此法加減治療,臨牀療效顯著。【關鍵詞】滋陰降火法;兒科疾病;臨牀應用中圖分類號:...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2007年第3卷第1期兒童下丘腦錯構瘤的診斷和治療
...形成下丘腦板時錯位所致,實際上是一種神經管閉合不全綜合徵。經免疫組化檢查發現,瘤內的神經元含有促性腺激素釋放激素(GnRH)的分泌顆粒,而它又不受正常神經生理的調節,充當了獨立的有節律釋放性腺激素的單位,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第4期遺傳性補體缺陷病
...中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數爲常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科鍼灸治療Joubert綜合徵患兒1例臨牀報道
【關鍵詞】Joubert綜合徵;鍼灸;兒童1病例報告1.1扼要病史楊某,女,4月,家長在患兒2月時發現其雙眼不追物體,無目光交流,伴頸軟,反應慢,相繼至當地醫院及北京大學第一醫院就診,查頭顱MRI提示“小腦下蚓部發育不...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2009年第5卷第4期CASK蛋白突變是如何導致人類X連鎖智力障礙
...新研究論文,該論文解析了CASK蛋白突變是如何導致人類X連鎖智力障礙(X-linkedmentalretardation,XLMR)。智力發育障礙(mentalretardation),又稱爲精神發育不全或弱智,是兒童期最常見的神經系統疾病之一。引起智力障礙的原因可以...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組左房心律24例分析
...天性心髒病患兒,室間隔大缺損伴肺動脈高壓、艾森曼格綜合徵,除起源於左房後上部的左房心律外,有異常Q波、雙室肥大、心肌損害、胸導聯QRS電壓極高(RV5+SV1=14.8mV)、心電階梯現象。1例風溼性心髒病、二尖瓣狹窄合併關...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現特徵爲白內障、共濟失調、侏儒和智能障礙。男性多於女性,症狀在兒童學走路時出現,病程進展極其緩慢。白內...
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