石榴的質量標準研究
...(超聲與迴流)、提取溶媒(水、50%甲醇和甲醇)及提取時間(2,3,4h)對含量測定的影響。最後選擇水作爲溶劑,靜置約12h,加熱迴流3h,結果較爲滿意。 在選擇色譜系統時,首先參照文獻[7~9]中的沒食子酸含量測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子色譜法測定複雜氮硫化物
...一磺酸根(0.016~1.168)×10-4mol/L。實驗表明該法具有分析時間短、線性範圍寬、靈敏和準確等優點。關鍵詞離子色譜法,氮硫化合物,氨基三磺酸根,羥胺二磺酸根 SO2和NOx是燃煤煙氣中排放量最多、危害性最大的兩種氣體,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定生髮靈酊中大黃酸的含量
...具有重要影響。高濃度緩衝液可獲得較好的分離,但保留時間會變長,而且導致通過毛細管的電流增加,從而增大焦耳熱。因此,實驗選用30mmol/L四硼酸鈉作緩衝液。pH值選擇是決定分離成敗的一大關鍵。採用pH爲8.2的四硼酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜/蒸發光散射測定轉基因菸草提取液中海藻糖含量
...,且由於柱上吸附的有機胺不斷得到更新,分析柱可以長時間保持穩定[5-7]。糖本身在通常的紫外區無吸收,採用低波長紫外檢測干擾較大。對糖的直接檢測往往利用差示折光檢測器(RID)來進行,但RID靈敏度較低且不能用於梯度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文頂空氣相色譜法測定紫杉醇注射液中乙醇含量
...用頂空進樣毛細管氣相色譜法,頂空平衡溫度100℃,平衡時間30min,HP-5毛細管爲色譜柱,柱溫初始爲60℃,保持6min,然後以60℃·min-1的速率升溫至180℃,保持5min,氮氣爲載氣,流速2.0ml·min-1。結果乙醇與內標物正丙醇分離效果理...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期高效毛細管電泳研究氯胺酮對映體血藥濃度測定方法
...λ=210nm,進樣和沖洗均通過氣壓進樣裝置,進樣壓力與時間爲3.5kPa×5s,沖洗壓力爲0.4MPa。工作電壓爲20.0kV。所用溶液均經0.45μm纖維樹酯膜過濾,毛細管柱依次用1.0mol.L-1NaOH,0.1mol.L-1NaOH,蒸餾水沖洗5min,再用緩衝溶液沖洗5min。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳-方波安培法分離檢測滴鼻液中的麻黃鹼
...洗毛細管。採用重力進樣方式,進樣高度差爲20cm,進樣時間爲15s,分離電壓爲16kV。方波安培檢測器的輸出信號經數據工作站採集到微機中進行實時數據處理、圖形顯示和數據文件存儲。實驗在室溫(25℃)和相對溼度75%的實驗條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定腎移植術後全血環孢素A濃度
...分離度,且血中內源性雜質對測定無干擾。CsD和CsA的保留時間分別爲8.5min和11.9min,色譜圖見圖1。 2.2標準曲線及最低檢測限取空白全血2ml,加入CsA標準溶液,配置成濃度爲50~600ng/ml的標準濃度系列,各加入內標溶液20μl,按前...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超臨界流體色譜法檢測大豆磷脂
...離的影響是非常明顯的,即較高的改性劑濃度可縮短分析時間,但降低了相鄰組分的分離選擇性。隨着改性劑在流動相中的比例的提高,流動相的溶解能力加強,溶質的保留時間變短,在改性劑含量達到30%時已不能將PE與PI有效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用高效液相色譜法測定人血漿中黃芩苷與血漿蛋白的結合率
....除實驗樣本外,另外用2.5mL透析液代替血漿,操作同上,作爲時間對照樣本,以確定藥物從袋內外自由擴散達到平衡所需時間.加所試藥物(150μg)至袋外透析液中;置廣口瓶於冰箱中平衡透析72h.達到平衡透析時間後,吸出袋外透析液少...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例