小鼠在生物學研究中的應用
...有密切關係; 4.生育期爲一年,壽命達2~3年; 5.染色體爲20對。 主要品系、種羣: 1.近交系 (1)C57BL/6(B6):黑色。乳腺癌發病率低,對放射物質耐受力強,眼畸形,口脣裂的發生率達20%。淋巴細胞性白血...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術第二節 遺傳病的預防
...除草劑,殺蟲的砷製劑等都是一些誘變劑。 2.誘發染色體畸變可誘發染色體畸變的物質稱染色體斷裂劑(clastogen)。如上述的乙烯亞胺;藥物中的烷化劑如氮芥、環磷酰胺等,核酸類化合物如阿糖胞苷、5-氟脲嘧啶等;抗葉...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎誰來繼續助力罕見病?
...骨科主任醫師熊進說,成骨不全症是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,鼓樓醫院骨科近5年來遇到了2例這樣的病人,此病後天發病主要在兒童期,目前可以用的藥物對該病療效並不確切,至今沒有該病的專用特效藥。肌萎縮性脊...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 脊髓灰質炎
...傳因素等對癱瘓的發生,發展均有一定影響。人的第19對染色體中攜帶着對脊髓灰質炎的易感基因,尤其重要的決定遺傳的HL-A3和HL-A7與癱瘓發生率增高有關。 病變累及整個中樞神經系統,而以脊髓損害爲主,腦幹次之,除脊...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;傳染病學小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
... 軟骨發育不全的病因目前並不是很明確,主要是一種常染色體顯性遺傳性疾病。大多數受累個體表現爲新基因突變[2]。僅有少數病例是家族性軟骨營養障礙。母親年齡越大,所生小兒的發病率越高。男性病人有50%按孟德爾規律...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期嚴重聯合免疫缺陷病
...是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴髮網狀組織發育不全的SCID系由原始造血幹細胞缺陷引起;Swiss型無丙球蛋白血症是淋巴幹細胞缺陷引起;部分SCID則由T細...
求醫問藥;疾病大全;其他嚴重聯合免疫缺陷病
...是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴髮網狀組織發育不全的SCID系由原始造血幹細胞缺陷引起;Swiss型無丙球蛋白血症是淋巴幹細胞缺陷引起;部分SCID則由T細...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科高處墜落傷的院外急救護理
...性護理 墜落傷的病人,病情危重、複雜,且常合併有隱性損傷,現場急救的工作非常重要。追問病史是醫護人員接觸患者後的第一個環節,有助於醫護人員快速準確做出病情判斷,爭取在最短時間內全面評估病情,及時處理...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第2期先天性白內障
...能系多因素造成品體混濁。推測這組病人中有1/4是新的常染色體顯性基因突變所致。有部分與系統性疾病有關,但是由於系統病的表現很輕而被忽略或不能辨認。1.遺傳近50年來對於先天性白內障的遺傳已有更深入的研究,大約...
求醫問藥;疾病手冊;眼科巴特綜合徵
...因病理病機本綜合徵常見於兒童期,散發或家族性多爲常染色體隱性遺傳疾病。其病因是Henle袢的上升支粗段及遠端腎小管NaCl的轉運紊亂。鉀,鈉,氯的消耗刺激腎素釋放並伴球旁細胞的增生。醛固酮水平增高,糾正醛固酮過多...
求醫問藥;疾病大全;其他