154例出生缺陷兒的染色體核型分析
【摘要】目的探討出生缺陷與染色體核型異常之間的關係。方法154例出生缺陷兒染色體核型分析。結果發現異常核型31例,異常檢出率爲20.13%;其中常染色體數目異常10例,佔6.49%;性染色體異常19例,佔12.34%;性反轉2例,佔1.3%。顯...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;臨牀醫學染色體異常患者的細胞遺傳學檢測
【摘要】目的探討各類異常染色體畸變與其表型效應關係。方法採用外周血淋巴細胞染色體培養、G顯帶分析。結果436例作染色體檢查的患者中檢出32例染色體異常核型,異常檢出率爲7.3%,其中男性性染色體異常核型11例,佔34.4%...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第8期Nature:揭示染色體真實面貌
科學家們利用一種新方法顯像染色體,繪製出了更真實的染色體形狀圖片,發現它很少時候像我們大部分人所熟知的X形DNA團塊。來自Babraham研究所、劍橋大學和Weizmann研究所的研究人員展開合作構建出了漂亮的染色體3D模型,這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美瑞兩組科學家破解Y染色體演化歷程
科技日報訊Y染色體在演化進程中丟失了大量基因,不過這種丟失基因的過程在大約250萬年前就已停止,留下不到100種穩定的祖先基因。4月24日出版的英國《自然》雜誌上發表了兩篇遺傳學研究文章,對Y染色體的演化和功能提出...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞英國皇家植物園裏的杜鵑來自中國
...世界各地收集回的各種哺乳動物組織樣本和淋巴細胞進行染色體分析的結果,主編了《哺乳動物染色體圖譜》,1967年出版了第一卷,1977年出版第十卷,歷經10年。 動物染色體圖譜問世後的第二年,中國也走到了一個關鍵時...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四號染色體解密人類基因序列破譯全部完成
...,美國國家人類基因組研究所宣佈,對人類第2號、第4號染色體的詳細破譯工作完成。“這不僅標誌着人類基因組項目的分析、測序工作已全部完成,也是人類基因研究的重大突破。”昨日,中國科學院北京華大基因研究中心董...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組美科學家駁斥雄性染色體危機稱衰落趨勢已遏制
研究人員表示他們希望這一發現將終結這一有關雄性染色體危機的謠言。這一謠言聲稱在過去3億年內,Y染色體已經從1400組基因下降爲今天的僅有45組北京時間2月24日消息,據國外媒體報道,近期對於恆河猴進行的一項研究顯示...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Nature:X染色體沉默新進展
在雌雄哺乳動物個體中,X染色體的數目不同,爲保證雌性個體不會有多餘的X染色體基因產物,需要一種途徑來解決雌雄個體X染色體計量上的差異,在雌性哺乳動物中,通過劑量補償(dosagecompensation)來隨機失活2條X染色體中的一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義,爲優生指導,且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學姐妹染色單體差別染色
姐妹染色單體區分染色法(Sisterchromatiddifferentiation,SCD)是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt(1973)在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU),當用Hoechst33258熒光染料染色時,發現了姊妹染色單體的色差反映和它...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;遺傳學研究技術