GBZ 131—2017 醫用X射線治療放射防護要求
...機(以下簡稱治療機)的使用。本標準不適用於醫用電子加速器的X射線治療。2規範性引用文件下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最...
詞條;職業衛生;放射醫學;放射防護要求;中華人民共和國國家職業衛生標準醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...物霧化供患者吸入。本指導原則所稱的醫用霧化器屬於《醫療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器,以及《關於冷熱雙控消融針等166個產品醫療器械分類界定的通知》(國食藥監械[2011]231號)文中二(六十三)規定的壓縮式霧化器...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...電子病歷系統功能規範(試行)第一章總則第一條爲規範醫療機構電子病歷管理,明確醫療機構電子病歷系統應當具有的功能,更好地發揮電子病歷在醫療工作中的支持作用,促進以電子病歷爲核心的醫院信息化建設工作,根據...
法規文件術中放射治療用移動式電子加速器
...tronacceleratorforintraoperativeradiotherapy[GBZ/T257—2014移動式電子加速器術中放射治療的放射防護要求]術中放射治療用移動式電子加速器是指配置在手術室內,專門用於對手術中的腫瘤患者施以電子線放射治療的可移動加速器裝置。在...
動脈瘤性骨囊腫的放射治療
...體的免疫能力,提高治療效果。方法:1.放射源4~6MV直線加速器X射線或60Coγ射線。2.照射野長骨多用平行相對兩野,脊柱多用背後一野。照射野比病竈邊界擴展2cm。3.劑量適宜劑量尚待探討,但常用20~40Gy/10~20次/2~4周。注意...
醫療技術名骨血管瘤的放射治療
...疫能力,提高治療效果。方法:1.放射源60Coγ射線或直線加速器X射線。2.照射野依據病變設計。要求包括整個病變部位。脊柱血管瘤通常採用後背單野照射,上界包括病變椎體上一椎體下緣,下界在下一椎體上緣,兩側包括椎體...
醫療技術名多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號爲6821。如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III類醫療器械管理,故本指導...
法規文件第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...註冊技術審評時把握基本的要求和尺度。此外,由於我國醫療器械法規框架仍在構建中,審查人員仍需密切關注相關適用標準與註冊法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則只包括2002年版《...
法規文件色素沉着絨毛結節性滑膜炎的放射治療
...2周~2個月內開始治療。2.放射源60Co治療機γ射線或直線加速器X射線,能量>4MV。3.照射野依照病變設計,包括關節及手術切口上下緣各2cm,前後對穿或兩側對穿照射。4.劑量中心平面劑量:DT30~50Gy,每次1.8~2Gy,每週5次。注意...
醫療技術名口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔20...
公文;醫療技術管理規範