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注射用奧沙利鉑
...其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲189±...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
依託紅黴素片
...了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素...
藥品說明書；抗感染藥 -
醋硝香豆素片
...2～4天。經肝臟代謝，代謝物主要由尿中排泄，本品血漿蛋白結合率高，可通過胎盤，但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病，如，防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於...
藥品說明書 -
注射用苯唑西林鈉
...射20mg/kg後，血藥峯濃度分別爲51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白結合率爲93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦屏障，可透過胎盤進入胎兒體...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書；抗感染藥 -
琥乙紅黴素片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後，0.5～2.5小時達血藥峯濃度，酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書；抗感染藥 -
依託紅黴素片
...了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素...
藥品說明書 -
依託紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收，在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書 -
注射用苯唑西林鈉
...射20mg/kg後，血藥峯濃度分別爲51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白結合率爲93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦屏障，可透過胎盤進入胎兒體...
藥品說明書