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罕見病
...性肌無力綜合徵CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌強直（非營養不良性肌強直綜合徵）CongenitalMyotoniaSyndrome(Non-DystrophicMyotonia,NDM)23先天性脊柱側彎CongenitalScoliosis24冠狀動脈擴張病CoronaryArteryEctasia25先天性純紅細胞再生障礙性貧血Diamo...
詞條；罕見病 -
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...浸潤，均較多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和進行性肌營養不良Duxhenne型（Duchennemusculardystrophy，DMD）多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制：Oidfors對s-IBM線粒體DNA（mtDNA）的分析研究中發現，約有47%的s-IBM有多發性mt...
疾病 -
Ramsay Hunt綜合徵
...這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐，進行性加重，特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調（progressivemyoclonicataxi...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
皮肌炎/多發性肌炎臨牀路徑（2019年版）
...ánlínchuánglùjìng（2019niánbǎn）基本信息：《皮肌炎/多發性肌炎臨牀路徑（2019年版）》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑（2019年版）的通知》（國衛辦醫函〔2019〕933號...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；皮膚性病學臨牀路徑 -
肌陣攣性小腦協同失調
...這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐，進行性加重，特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調（progressivemyoclonicataxi...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
虎潛丸
...脊髓灰質炎後遺症，重症肌無力，關節炎，進行性肌萎縮營養不良，進行性肌萎縮脊髓側索硬化症，缺鉀性麻痹，脊髓空洞症等。注意事項：風寒溼痰所致痿證忌用，忌辛辣香燥食物。健步虎潛丸的用法用量：口服，1次9g，2次/d...
神經系統藥物；神經系統中成藥；治療關節痛類中成藥；藥物；中成藥 -
胸鎖乳突肌起點切斷術
...nocleidomastoidmuscle手術名稱：胸鎖乳突肌起點切斷術分類：小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性肌性斜頸的手術ICD編碼：83.85概述：胸鎖乳突肌起點切斷術用於先天性肌性斜頸的手術治療。先天性肌性斜頸是因胸鎖乳突...
小兒外科手術；先天性軀幹和上肢畸形的手術；先天性肌性斜頸的手術；手術 -
健步虎潛丸
...脊髓灰質炎後遺症，重症肌無力，關節炎，進行性肌萎縮營養不良，進行性肌萎縮脊髓側索硬化症，缺鉀性麻痹，脊髓空洞症等。注意事項：風寒溼痰所致痿證忌用，忌辛辣香燥食物。健步虎潛丸的用法用量：口服，1次9g，2次/d...
中成藥；神經系統藥物；神經系統中成藥；治療關節痛類中成藥；藥物 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐，進行性加重，特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調（progressivemyoclonicataxi...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
非梭狀芽胞桿菌肌壞死
...性腫瘤、慢性腎功能衰竭、接受化療、使用免疫抑制劑、營養不良等。部分病人發病無誘因可尋，稱爲特發性病例。發病機制：消化鏈球菌在厭氧的病竈中繁殖產生強有力的外毒素和一系列高度活性的酶，如透明質酸酶、膠原酶...
疾病；普通外科；外科感染；厭氧菌感染