繼發性系統性澱粉樣變
...用於繼發性系統性澱粉樣變的效果並不滿意。秋水仙鹼對家族性地中海發熱性澱粉樣變有效,可阻止病情的發展和防止腎功能衰竭。疾病名稱:繼發性系統性澱粉樣變英文名稱:secondarysystemicamyloidosis別名:繼發性系統性澱粉樣...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;澱粉樣變阿爾採末病性癡呆
...一種罕見的癡呆。CJD的年發病率約爲百萬分之一,可分爲遺傳性和獲得性兩型,遺傳性CJD佔5%~10%。70%的遺傳性CJD是由PRNP基因的100K點突變所致。以上顯示尼日利亞ApoEε4頻率最高,其次爲蘇丹,我國人羣(北京)ε4頻率最低。大...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾採默病性癡呆
...一種罕見的癡呆。CJD的年發病率約爲百萬分之一,可分爲遺傳性和獲得性兩型,遺傳性CJD佔5%~10%。70%的遺傳性CJD是由PRNP基因的100K點突變所致。以上顯示尼日利亞ApoEε4頻率最高,其次爲蘇丹,我國人羣(北京)ε4頻率最低。大...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿耳茨海默病性癡呆
...一種罕見的癡呆。CJD的年發病率約爲百萬分之一,可分爲遺傳性和獲得性兩型,遺傳性CJD佔5%~10%。70%的遺傳性CJD是由PRNP基因的100K點突變所致。以上顯示尼日利亞ApoEε4頻率最高,其次爲蘇丹,我國人羣(北京)ε4頻率最低。大...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...一種罕見的癡呆。CJD的年發病率約爲百萬分之一,可分爲遺傳性和獲得性兩型,遺傳性CJD佔5%~10%。70%的遺傳性CJD是由PRNP基因的100K點突變所致。以上顯示尼日利亞ApoEε4頻率最高,其次爲蘇丹,我國人羣(北京)ε4頻率最低。大...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙家族性頜骨肥大
概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變家族性頜骨纖維異常增殖症
概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變遺傳性神經性肌萎縮
...萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病腓骨肌萎縮症
...萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病